Retinitis Leber

Retinitis Lembert adalah penyakit genetik langka yang ditandai dengan proses degeneratif pada retina dan gejala kerusakan korteks serebral yang menyertainya. Penyakit ini ditularkan secara turun temurun dari orang tua ke anak, sehingga pembawa genotipe rR-LH hanya mempunyai peluang untuk mewarisi patologinya. Ini memanifestasikan dirinya sebagai pertumbuhan patologis lapisan retina yang mengalami degenerasi (tungau) dengan pecahnya membran epitel pigmen retina. Ada juga kasus distrofi parah di zona tengah. Pelepasan sel fotoreseptor sering kali disertai dengan kompresi parah pada area yang berdekatan dengan saraf berkas optik. Pelepasan LPTD bawaan diobati dengan fenitoin jika resepnya disetujui oleh dokter yang merawat. Tugas terpenting bagi pasien adalah mematuhi diet khusus rendah garam. Untuk menjaga komposisi elektrolit dalam darah, pasien dianjurkan mengonsumsi karbohidrat dalam jumlah besar dan menghindari protein dengan mineral. Dianjurkan untuk mengonsumsi porsi kecil dengan jeda panjang di antara waktu makan. Pasien dilarang keras