Ретинит на Leber

Ретинитът на Lembert е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с дегенеративни процеси в ретината и съпътстващи симптоми на увреждане на мозъчната кора. Заболяването се предава наследствено от родители на деца, така че носителите на rR-LH генотипа имат шанс да наследят само патологията. Проявява се като патологично разрастване на дегенерирали слоеве на ретината (кърлежи) с пълно разкъсване на мембраната на пигментния епител на ретината. Има и случаи на тежка дистрофия в централната зона. Отделянето на фоторецепторните клетки често е придружено от тежка компресия на съседни области на зрителния сноп нерв. Вродените отделяния на LPTD се лекуват с фенитоин, ако предписанието му е одобрено от лекуващия лекар. Най-важната задача за пациента е да се придържа към специална диета с ниско съдържание на сол. За поддържане на състава на електролитите в кръвта, пациентите се препоръчват да консумират големи количества въглехидрати и да избягват протеини с минерали. Препоръчват се малки порции от диетата с големи паузи между храненията. На пациентите е строго забранено