Néphrite Hémorragique Familiale Héréditaire

La néphrite hémorragique héréditaire ou familiale est un groupe de syndromes de maladie rénale qui peuvent être provoqués par des mutations génétiques. Ces troubles peuvent conduire au développement de diverses formes de la maladie, telles que la glomérulonéphrite, la pyélonéphrite et autres.

La néphrite hémorragique familiale héréditaire est

La néphrite familiale héréditaire, également connue sous le nom de néphrose ou d'hypernéphrose ou de rein héréditaire hémorragique (ou choc hémoglobinique), est l'un des types de pathologie rénale héréditaire dans laquelle tous les éléments structurels du rein ou tout groupe de structures rénales sont endommagés.

La CGN familiale héréditaire est une maladie rénale auto-immune. Elle se caractérise par des lésions des glomérules, des tubules et de l'interstitium. Il est important de savoir que cette maladie est de nature génétique. La maladie est basée sur diverses anomalies héréditaires. La maladie est héréditairement prédisposée. Les femmes sont plus susceptibles de développer la maladie. La maladie ne dépend pas non plus de l’âge du patient au moment de l’apparition du processus pathologique primaire. Ainsi, non seulement la maladie génétique elle-même est héréditaire, mais aussi les conséquences de son développement. Seuls les reins sont touchés. Les modifications rénales simultanées ne provoquent pas d'autres troubles dans d'autres organes. Dans la plupart des cas, l'apparition de la maladie est observée chez les hommes et les femmes âgés de 35 à 49 ans et, dans la plupart des cas, les patients atteints de CGN décèdent entre six et six ans après l'apparition des symptômes de la maladie. Le diagnostic de CGN est posé par le médecin traitant sur la base des résultats des analyses de laboratoire