Nefritida Dědičná familiární hemoragická

Dědičná nebo familiární hemoragická nefritida je skupina syndromů onemocnění ledvin, které mohou být způsobeny genetickými mutacemi. Tyto poruchy mohou vést k rozvoji různých forem onemocnění, jako je glomerulonefritida, pyelonefritida a další.

Dědičná familiární hemoragická nefritida je

Dědičná familiární nefritida, také známá jako nefróza nebo hypernefróza nebo hemoragická dědičná ledvina (nebo hemoglobinový šok) je jedním z typů dědičné ledvinové patologie, při které jsou poškozeny všechny strukturální prvky ledviny nebo jakákoliv skupina renálních struktur.

Dědičná familiární CGN je autoimunitní onemocnění ledvin. Je charakterizována poškozením glomerulů, tubulů a intersticia. Je důležité vědět, že toto onemocnění je genetické povahy. Základem onemocnění jsou různé dědičné anomálie. Onemocnění je dědičně predisponováno. U žen je pravděpodobnější, že onemocní. Onemocnění také nezávisí na věku pacienta v době nástupu primárního chorobného procesu. Dědičná je tedy nejen samotná genetická porucha, ale i důsledky jejího vývoje. Postiženy jsou pouze ledviny. Současné změny ledvin nezpůsobují další poruchy v jiných orgánech. Ve většině případů je nástup onemocnění pozorován u mužů a žen ve věku od 35 do 49 let a ve většině případů pacienti s CGN umírají mezi šesti a šesti lety po nástupu příznaků onemocnění. Diagnózu CGN stanoví ošetřující lékař na základě výsledků laboratorních vyšetření