Nefrite Hemorrágica Familiar Hereditária

A nefrite hemorrágica hereditária ou familiar é um grupo de síndromes de doenças renais que podem ser causadas por mutações genéticas. Esses distúrbios podem levar ao desenvolvimento de diversas formas da doença, como glomerulonefrite, pielonefrite e outras.

A nefrite hemorrágica familiar hereditária é

A nefrite familiar hereditária, também conhecida como nefrose ou hipernefrose ou rim hereditário hemorrágico (ou choque de hemoglobina) é um dos tipos de patologia renal hereditária, na qual todos os elementos estruturais do rim ou qualquer grupo de estruturas renais são danificados.

A CGN familiar hereditária é uma doença renal autoimune. É caracterizada por danos aos glomérulos, túbulos e interstício. É importante saber que esta doença é de natureza genética. A base da doença são várias anomalias hereditárias. A doença tem predisposição hereditária. As mulheres têm maior probabilidade de desenvolver a doença. A doença também não depende da idade do paciente no momento do início do processo primário da doença. Assim, não só a doença genética em si é hereditária, mas também as consequências do seu desenvolvimento. Apenas os rins são afetados. Alterações renais simultâneas não causam outros distúrbios em outros órgãos. Na maioria dos casos, o início da doença é observado em homens e mulheres entre 35 e 49 anos e, na maioria dos casos, os pacientes com NGC morrem entre seis e seis anos após o início dos sintomas da doença. O diagnóstico de CGN é feito pelo médico assistente com base nos resultados dos exames laboratoriais