Nefrit Ärftlig familjär hemorragisk

Ärftlig eller familjär hemorragisk nefrit är en grupp av njursjukdomssyndrom som kan orsakas av genetiska mutationer. Dessa störningar kan leda till utvecklingen av olika former av sjukdomen, såsom glomerulonefrit, pyelonefrit och andra.

Ärftlig familjär hemorragisk nefrit är

Ärftlig familjär nefrit, även känd som nefros eller hypernefros eller hemorragisk ärftlig njure (eller hemoglobinchock) är en av de typer av ärftlig njurpatologi, där alla strukturella delar av njuren eller någon grupp av njurstrukturer är skadade.

Ärftlig familjär CGN är en autoimmun njursjukdom. Det kännetecknas av skador på glomeruli, tubuli och interstitium. Det är viktigt att veta att denna sjukdom är genetisk till sin natur. Grunden för sjukdomen är olika ärftliga anomalier. Sjukdomen är ärftligt predisponerad. Kvinnor är mer benägna att utveckla sjukdomen. Sjukdomen beror inte heller på patientens ålder vid tidpunkten för början av den primära sjukdomsprocessen. Således är inte bara den genetiska störningen i sig ärftlig, utan också konsekvenserna av dess utveckling. Endast njurarna påverkas. Samtidiga njurförändringar orsakar inte andra störningar i andra organ. I de flesta fall observeras sjukdomsdebut hos män och kvinnor i åldrarna 35 till 49 år, och i de flesta fall dör patienter med CGN mellan sex och sex år efter debut av sjukdomssymtom. Diagnosen CGN ställs av den behandlande läkaren baserat på resultaten av laboratorietester