Nephritis arvelig familiær hæmoragisk

Arvelig eller familiær hæmoragisk nefritis er en gruppe af nyresygdomssyndromer, der kan være forårsaget af genetiske mutationer. Disse lidelser kan føre til udvikling af forskellige former for sygdommen, såsom glomerulonefritis, pyelonefritis og andre.

Arvelig familiær hæmoragisk nefritis er

Arvelig familiær nefritis, også kendt som nefrose eller hypernefrose eller hæmoragisk arvelig nyre (eller hæmoglobinchok) er en af ​​de typer af arvelig nyrepatologi, hvor alle strukturelle elementer i nyren eller enhver gruppe af nyrestrukturer er beskadiget.

Arvelig familiær CGN er en autoimmun nyresygdom. Det er karakteriseret ved beskadigelse af glomeruli, tubuli og interstitium. Det er vigtigt at vide, at denne sygdom er genetisk af natur. Grundlaget for sygdommen er forskellige arvelige anomalier. Sygdommen er arveligt disponeret. Kvinder er mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen. Sygdommen afhænger heller ikke af patientens alder på tidspunktet for begyndelsen af ​​den primære sygdomsproces. Således er ikke kun den genetiske lidelse i sig selv arvelig, men også konsekvenserne af dens udvikling. Kun nyrerne er påvirket. Samtidige nyreforandringer forårsager ikke andre lidelser i andre organer. I de fleste tilfælde observeres sygdommens begyndelse hos mænd og kvinder mellem 35 og 49 år, og i de fleste tilfælde dør patienter med CGN mellem seks og seks år efter debut af sygdommens symptomer. Diagnosen CGN stilles af den behandlende læge baseret på resultaterne af laboratorietests