Nefritis Hemoragik Familial Herediter

Nefritis hemoragik herediter atau familial adalah sekelompok sindrom penyakit ginjal yang dapat disebabkan oleh mutasi genetik. Gangguan tersebut dapat menyebabkan berkembangnya berbagai bentuk penyakit, seperti glomerulonefritis, pielonefritis dan lain-lain.

Nefritis hemoragik familial herediter adalah

Nefritis familial herediter, juga dikenal sebagai nefrosis atau hipernefrosis atau ginjal herediter hemoragik (atau syok hemoglobin) adalah salah satu jenis patologi ginjal herediter, di mana semua elemen struktural ginjal atau kelompok struktur ginjal mana pun rusak.

CGN familial herediter adalah penyakit ginjal autoimun. Hal ini ditandai dengan kerusakan pada glomeruli, tubulus, dan interstitium. Penting untuk diketahui bahwa penyakit ini bersifat genetik. Dasar dari penyakit ini adalah berbagai kelainan keturunan. Penyakit ini memiliki kecenderungan turun-temurun. Wanita lebih mungkin terserang penyakit ini. Penyakit ini juga tidak bergantung pada usia pasien pada saat timbulnya proses penyakit primer. Dengan demikian, tidak hanya kelainan genetik itu sendiri yang bersifat keturunan, tetapi juga akibat perkembangannya. Hanya ginjal yang terpengaruh. Perubahan ginjal secara simultan tidak menyebabkan gangguan lain pada organ lain. Dalam kebanyakan kasus, timbulnya penyakit ini diamati pada pria dan wanita antara usia 35 dan 49 tahun, dan dalam kebanyakan kasus, pasien dengan CGN meninggal antara enam dan enam tahun setelah timbulnya gejala penyakit. Diagnosis CGN ditegakkan oleh dokter yang merawat berdasarkan hasil pemeriksaan laboratorium