Nefrit irsi ailə hemorragik

İrsi və ya ailəvi hemorragik nefrit, genetik mutasiyalar nəticəsində yarana bilən böyrək xəstəliyi sindromları qrupudur. Bu pozğunluqlar xəstəliyin müxtəlif formalarının, məsələn, qlomerulonefrit, pielonefrit və başqalarının inkişafına səbəb ola bilər.

İrsi ailə hemorragik nefritdir

Nefroz və ya hipernefroz və ya hemorragik irsi böyrək (və ya hemoglobin şoku) kimi də tanınan irsi ailə nefrit, böyrəyin bütün struktur elementlərinin və ya hər hansı bir qrup böyrək strukturunun zədələndiyi irsi böyrək patologiyasının növlərindən biridir.

İrsi ailəvi CGN otoimmün böyrək xəstəliyidir. Glomeruli, borucuqları və interstitiumun zədələnməsi ilə xarakterizə olunur. Bu xəstəliyin genetik olduğunu bilmək vacibdir. Xəstəliyin əsasını müxtəlif irsi anomaliyalar təşkil edir. Xəstəlik irsi meyllidir. Qadınlarda xəstəliyə daha çox rast gəlinir. Xəstəlik həm də əsas xəstəlik prosesinin başlanğıcı zamanı xəstənin yaşından asılı deyil. Beləliklə, yalnız genetik pozğunluğun özü irsi deyil, həm də onun inkişafının nəticələridir. Yalnız böyrəklər təsirlənir. Eyni vaxtda böyrək dəyişiklikləri digər orqanlarda digər pozğunluqlara səbəb olmur. Əksər hallarda xəstəliyin başlanğıcı 35-49 yaş arası kişilərdə və qadınlarda müşahidə edilir və əksər hallarda CGN xəstələri xəstəliyin simptomlarının başlamasından altı ilə altı il sonra ölürlər. CGN diaqnozu laboratoriya testlərinin nəticələrinə əsasən iştirak edən həkim tərəfindən qoyulur