La nefrite emorragica ereditaria o familiare è un gruppo di sindromi malattie renali che possono essere causate da mutazioni genetiche. Questi disturbi possono portare allo sviluppo di varie forme della malattia, come la glomerulonefrite, la pielonefrite e altre.
La nefrite emorragica familiare ereditaria è
La nefrite familiare ereditaria, nota anche come nefrosi o ipernefrosi o rene ereditario emorragico (o shock dell'emoglobina) è uno dei tipi di patologia renale ereditaria in cui tutti gli elementi strutturali del rene o qualsiasi gruppo di strutture renali sono danneggiati.
La CGN familiare ereditaria è una malattia renale autoimmune. È caratterizzata da danni ai glomeruli, ai tubuli e all'interstizio. È importante sapere che questa malattia è di natura genetica. La base della malattia sono varie anomalie ereditarie. La malattia è ereditariamente predisposta. Le donne hanno maggiori probabilità di sviluppare la malattia. La malattia inoltre non dipende dall’età del paziente al momento dell’esordio del processo patologico primario. Pertanto, non solo la malattia genetica in sé è ereditaria, ma anche le conseguenze del suo sviluppo. Sono colpiti solo i reni. I cambiamenti renali simultanei non causano altri disturbi in altri organi. Nella maggior parte dei casi, l'esordio della malattia si osserva in uomini e donne di età compresa tra 35 e 49 anni e, nella maggior parte dei casi, i pazienti affetti da CGN muoiono tra i sei e i sei anni dopo la comparsa dei sintomi della malattia. La diagnosi di CGN viene fatta dal medico curante sulla base dei risultati degli esami di laboratorio