Нефрит Спадковий Сімейний Геморагічний

Нефрит спадковий чи сімейний геморагічний – це група синдромів захворювання нирок, які можуть бути спричинені генетичними мутаціями. Ці порушення можуть призвести до розвитку різних форм захворювання, таких як гломерулонефрит, пієлонефрит та інші.

Спадковий сімейний нефрит геморагічний є

Нефрит спадковий сімейний, він же нефроз її гіпернефроз або геморагічна спадкова нирка (або гемоглобіновий шок) - один з видів спадкової патології нирок, при якому відбувається ураження всіх структурних елементів нирки або будь-якої групи ниркових структур.

Спадкова сімейна ХГН є захворюванням нирок аутоімунного характеру. Воно характеризується ураженням клубочків, канальців, інтерстиції. Важливо знати цю недугу має генетичну природу. Основу захворювання становлять різні спадкові аномалії. Хвороба спадково схильна. У жінок ймовірність розвитку недуги більша. Захворювання також залежить від віку пацієнта на момент початку формування первинного хворобливого процесу. Таким чином, спадковим є не лише саме генетичне порушення, а й наслідки його розвитку. Уражаються лише нирки. Одночасно зниженими змінами не спостерігаються інших розладів в інших органах. У більшості випадків початок хвороби спостерігається у чоловіків та жінок віком від 35 до 49 років, а в більшості випадків помирають хворі на ХГН у період від шести до шести років після початку симптомів захворювання. Діагноз «ХГН» ставиться лікарем за результатами лабораторних досліджень