Erblich bedingte familiäre hämorrhagische Nephritis

Die hereditäre oder familiäre hämorrhagische Nephritis ist eine Gruppe von Nierenerkrankungen, die durch genetische Mutationen verursacht werden können. Diese Störungen können zur Entwicklung verschiedener Krankheitsformen wie Glomerulonephritis, Pyelonephritis und anderen führen.

Erbliche familiäre hämorrhagische Nephritis ist

Die hereditäre familiäre Nephritis, auch bekannt als Nephrose oder Hypernephrose oder hämorrhagische Erbniere (oder Hämoglobinschock), ist eine der Arten der erblichen Nierenpathologie, bei der alle Strukturelemente der Niere oder einer Gruppe von Nierenstrukturen beschädigt sind.

Bei der erblich bedingten familiären CGN handelt es sich um eine autoimmune Nierenerkrankung. Es ist durch eine Schädigung der Glomeruli, Tubuli und des Interstitiums gekennzeichnet. Es ist wichtig zu wissen, dass diese Krankheit genetischer Natur ist. Grundlage der Krankheit sind verschiedene erbliche Anomalien. Die Erkrankung ist erblich bedingt. Frauen erkranken häufiger an der Krankheit. Die Erkrankung hängt auch nicht vom Alter des Patienten zum Zeitpunkt des Beginns des primären Krankheitsprozesses ab. Somit ist nicht nur die genetische Störung selbst erblich, sondern auch die Folgen ihrer Entstehung. Nur die Nieren sind betroffen. Gleichzeitige Nierenveränderungen verursachen keine weiteren Störungen in anderen Organen. In den meisten Fällen wird der Krankheitsausbruch bei Männern und Frauen im Alter zwischen 35 und 49 Jahren beobachtet, und in den meisten Fällen sterben Patienten mit CGN zwischen sechs und sechs Jahren nach Auftreten der Krankheitssymptome. Die Diagnose einer CGN wird vom behandelnden Arzt anhand der Ergebnisse von Laboruntersuchungen gestellt