Nefritis Erfelijk familiaal bloeding

Erfelijke of familiale hemorragische nefritis is een groep nierziektesyndromen die veroorzaakt kan worden door genetische mutaties. Deze aandoeningen kunnen leiden tot de ontwikkeling van verschillende vormen van de ziekte, zoals glomerulonefritis, pyelonefritis en andere.

Erfelijke familiale hemorragische nefritis is

Erfelijke familiale nefritis, ook bekend als nefrose of hypernefrose of hemorragische erfelijke nier (of hemoglobineshock) is een van de soorten erfelijke nierpathologie waarbij alle structurele elementen van de nier of een groep nierstructuren beschadigd zijn.

Erfelijke familiale CGN is een auto-immuunziekte van de nieren. Het wordt gekenmerkt door schade aan de glomeruli, tubuli en interstitium. Het is belangrijk om te weten dat deze ziekte genetisch van aard is. De basis van de ziekte zijn verschillende erfelijke afwijkingen. De ziekte is erfelijk vatbaar. Vrouwen hebben een grotere kans om de ziekte te ontwikkelen. De ziekte is ook niet afhankelijk van de leeftijd van de patiënt op het moment dat het primaire ziekteproces begint. Niet alleen de genetische aandoening zelf is dus erfelijk, maar ook de gevolgen van de ontwikkeling ervan. Alleen de nieren worden aangetast. Gelijktijdige nierveranderingen veroorzaken geen andere stoornissen in andere organen. In de meeste gevallen wordt het begin van de ziekte waargenomen bij mannen en vrouwen tussen de 35 en 49 jaar oud, en in de meeste gevallen overlijden patiënten met CGN tussen zes en zes jaar na het begin van de symptomen van de ziekte. De diagnose CGN wordt door de behandelend arts gesteld op basis van de resultaten van laboratoriumonderzoek