Нефрит Наследствен Фамилен Хеморагичен

Наследственият или фамилен хеморагичен нефрит е група от синдроми на бъбречни заболявания, които могат да бъдат причинени от генетични мутации. Тези нарушения могат да доведат до развитие на различни форми на заболяването, като гломерулонефрит, пиелонефрит и др.

Наследственият фамилен хеморагичен нефрит е

Наследственият фамилен нефрит, известен също като нефроза или хипернефроза или хеморагичен наследствен бъбрек (или хемоглобинов шок) е един от видовете наследствена бъбречна патология, при която всички структурни елементи на бъбрека или всяка група от бъбречни структури са увредени.

Наследственият фамилен CGN е автоимунно бъбречно заболяване. Характеризира се с увреждане на гломерулите, тубулите и интерстициума. Важно е да знаете, че това заболяване има генетичен характер. В основата на заболяването са различни наследствени аномалии. Заболяването е наследствено предразположено. Жените са по-склонни да развият заболяването. Заболяването също не зависи от възрастта на пациента към момента на началото на първичния болестен процес. По този начин не само самото генетично заболяване е наследствено, но и последствията от неговото развитие. Засегнати са само бъбреците. Едновременните бъбречни промени не причиняват други нарушения в други органи. В повечето случаи началото на заболяването се наблюдава при мъже и жени на възраст между 35 и 49 години, като в повечето случаи пациентите с CGN умират между шест и шест години след появата на симптомите на заболяването. Диагнозата CGN се поставя от лекуващия лекар въз основа на резултатите от лабораторните изследвания