遗传性家族性出血性肾炎

遗传性或家族性出血性肾炎是一组可由基因突变引起的肾脏疾病综合征。这些疾病可导致各种形式的疾病的发展，例如肾小球肾炎、肾盂肾炎等。

遗传性家族性出血性肾炎是

遗传性家族性肾炎，也称为肾病或肾功能亢进或出血性遗传性肾（或血红蛋白休克）是遗传性肾脏病理类型之一，其中肾脏的所有结构元件或任何一组肾脏结构都受到损害。

遗传性家族性 CGN 是一种自身免疫性肾脏疾病。其特征是肾小球、肾小管和间质受损。重要的是要知道这种疾病本质上是遗传性的。该疾病的基础是各种遗传异常。该病具有遗传倾向。女性更容易患这种疾病。该疾病也不取决于原发疾病发病时患者的年龄。因此，不仅遗传性疾病本身是遗传性的，而且其发展的后果也是遗传性的。只有肾脏受到影响。同时发生的肾脏变化不会引起其他器官的其他疾病。在大多数情况下，该疾病的发病年龄为 35 至 49 岁之间的男性和女性，并且在大多数情况下，CGN 患者在出现该疾病症状后六至六年内死亡。 CGN 的诊断由主治医生根据实验室检查结果做出