Perinnöllinen nefriitti, perinnöllinen hemorraginen

Perinnöllinen tai familiaalinen hemorraginen nefriitti on ryhmä munuaissairausoireyhtymiä, jotka voivat johtua geneettisistä mutaatioista. Nämä häiriöt voivat johtaa sairauden eri muotojen kehittymiseen, kuten glomerulonefriitti, pyelonefriitti ja muut.

Perinnöllinen perinnöllinen hemorraginen nefriitti on

Perinnöllinen familiaalinen nefriitti, joka tunnetaan myös nimellä nefroosi tai hypernefroosi tai hemorraginen perinnöllinen munuainen (tai hemoglobiinisokki), on yksi perinnöllisen munuaispatologian tyypeistä, joissa kaikki munuaisen rakenneosat tai mikä tahansa munuaisrakenteiden ryhmä on vaurioitunut.

Perinnöllinen familiaalinen CGN on autoimmuunisairaus. Sille on ominaista glomerulusten, tubulusten ja interstitiumin vauriot. On tärkeää tietää, että tämä sairaus on luonteeltaan geneettinen. Taudin perustana ovat erilaiset perinnölliset poikkeavuudet. Sairaus on perinnöllinen alttius. Naisilla sairaus kehittyy todennäköisemmin. Sairaus ei myöskään riipu potilaan iästä perussairausprosessin alkaessa. Siten ei vain geneettinen häiriö itsessään ole perinnöllinen, vaan myös sen kehityksen seuraukset. Vain munuaiset kärsivät. Samanaikaiset munuaismuutokset eivät aiheuta muita häiriöitä muissa elimissä. Useimmissa tapauksissa taudin puhkeaminen havaitaan 35–49-vuotiailla miehillä ja naisilla, ja useimmissa tapauksissa CGN-potilaat kuolevat kuuden ja kuuden vuoden kuluttua taudin oireiden alkamisesta. CGN:n diagnoosin tekee hoitava lääkäri laboratoriotutkimusten tulosten perusteella