Nefrit Kalıtsal Ailesel Hemorajik

Kalıtsal veya ailesel hemorajik nefrit, genetik mutasyonların neden olabileceği bir grup böbrek hastalığı sendromudur. Bu bozukluklar, glomerülonefrit, piyelonefrit ve diğerleri gibi hastalığın çeşitli formlarının gelişmesine yol açabilir.

Kalıtsal ailesel hemorajik nefrit

Nefroz veya hipernefroz veya hemorajik kalıtsal böbrek (veya hemoglobin şoku) olarak da bilinen kalıtsal ailesel nefrit, böbreğin tüm yapısal elemanlarının veya herhangi bir böbrek yapısı grubunun hasar gördüğü kalıtsal böbrek patolojisi türlerinden biridir.

Kalıtsal ailesel CGN, otoimmün bir böbrek hastalığıdır. Glomerüller, tübüller ve interstisyumun hasar görmesi ile karakterizedir. Bu hastalığın doğası gereği genetik olduğunu bilmek önemlidir. Hastalığın temeli çeşitli kalıtsal anomalilerdir. Hastalık kalıtsal olarak yatkındır. Kadınların hastalığa yakalanma olasılığı daha yüksektir. Hastalık aynı zamanda birincil hastalık sürecinin başlangıcında hastanın yaşına da bağlı değildir. Bu nedenle, yalnızca genetik bozukluğun kendisi kalıtsal değildir, aynı zamanda gelişiminin sonuçları da kalıtsaldır. Yalnızca böbrekler etkilenir. Eş zamanlı böbrek değişiklikleri diğer organlarda başka bozukluklara neden olmaz. Çoğu durumda, hastalığın başlangıcı 35 ila 49 yaş arasındaki erkek ve kadınlarda görülür ve çoğu durumda, CGN'li hastalar, hastalığın semptomlarının başlangıcından altı ila altı yıl sonra ölür. CGN tanısı, uzman doktor tarafından laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre konur.