Nefritt arvelig familiær hemorragisk

Arvelig eller familiær hemorragisk nefritt er en gruppe nyresykdomssyndromer som kan være forårsaket av genetiske mutasjoner. Disse lidelsene kan føre til utvikling av ulike former for sykdommen, som glomerulonefritt, pyelonefritt og andre.

Arvelig familiær hemorragisk nefritt er

Arvelig familiær nefritis, også kjent som nefrose eller hypernefrose eller hemorragisk arvelig nyre (eller hemoglobinsjokk) er en av typene arvelig nyrepatologi der alle strukturelle elementer i nyren eller en hvilken som helst gruppe av nyrestrukturer er skadet.

Arvelig familiær CGN er en autoimmun nyresykdom. Det er preget av skade på glomeruli, tubuli og interstitium. Det er viktig å vite at denne sykdommen er genetisk i naturen. Grunnlaget for sykdommen er ulike arvelige anomalier. Sykdommen er arvelig disponert. Kvinner er mer sannsynlig å utvikle sykdommen. Sykdommen avhenger heller ikke av pasientens alder på tidspunktet for utbruddet av den primære sykdomsprosessen. Dermed er ikke bare den genetiske lidelsen i seg selv arvelig, men også konsekvensene av dens utvikling. Bare nyrene er påvirket. Samtidige nyreforandringer forårsaker ikke andre lidelser i andre organer. I de fleste tilfeller er sykdomsutbruddet observert hos menn og kvinner mellom 35 og 49 år, og i de fleste tilfeller dør pasienter med CGN mellom seks og seks år etter debut av sykdomssymptomer. Diagnosen CGN stilles av den behandlende legen basert på resultatene av laboratorietester