Anemia Hemolitik Kongenital Dyke-Yang

Anemia hemolitik kongenital Dyck-Yang (CHA) adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan peningkatan penghancuran sel darah merah dan penurunan jumlah hemoglobin dalam darah. Hal ini menyebabkan anemia, penyakit kuning dan pembesaran limpa.

DYAD disebabkan oleh gangguan pertukaran nukleotida pada gen penyandi protein pita 3 yang merupakan bagian dari membran sel darah merah. Hal ini menyebabkan terganggunya struktur membran dan peningkatan kecenderungan kerusakan.

Penyakit ini dapat bermanifestasi pada bayi baru lahir atau anak usia dini, dan dapat menyebabkan komplikasi serius seperti penyakit kuning, hiperbilirubinemia, krisis aplastik, hiposferositosis dan lain-lain. Diagnosis DUAVH didasarkan pada data klinis, studi biokimia dan genetik.

Pengobatan DYAVG ditujukan untuk memperbaiki kondisi pasien dan mencegah komplikasi. Ini mungkin termasuk pengganti darah, transfusi darah, imunomodulator, dan terapi asam folat dan antibiotik untuk mencegah infeksi.

Secara keseluruhan, anemia hemolitik kongenital Dyck-Yang adalah kondisi serius yang memerlukan pemantauan dan pengobatan ketat. Diagnosis dan pengobatan dini dapat membantu mencegah komplikasi serius dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

**Dyke-Young** adalah anemia hemoragik kongenital, yang ditandai dengan perdarahan berulang dan hemolisis yang parah. Biasanya muncul pada anak-anak pada usia dini dan seringkali parah. Jika tidak ditangani, hal ini bisa berakibat fatal.

Nama “Dyke – Young” merupakan gabungan dari nama peneliti yang pertama kali mendeskripsikannya