Вродена хемолитична анемия на Dyke-Yang

Вродената хемолитична анемия на Dyck-Yang (CHA) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с повишено разрушаване на червени кръвни клетки и намаляване на количеството хемоглобин в кръвта. Това води до анемия, жълтеница и увеличен далак.

DYAD се причинява от нарушение на обмена на нуклеотиди в гена, кодиращ протеина лента 3, който е част от мембраната на червените кръвни клетки. Това води до нарушаване на структурата на мембраната и повишена склонност към разрушаване.

Заболяването може да се прояви при новородени или в ранна детска възраст и може да доведе до сериозни усложнения като жълтеница, хипербилирубинемия, апластична криза, хипосфероцитоза и др. Диагнозата на DUAVH се основава на клинични данни, биохимични и генетични изследвания.

Лечението на DYAVG е насочено към подобряване на състоянието на пациента и предотвратяване на усложнения. Това може да включва кръвозаместители, кръвопреливане, имуномодулатори и фолиева киселина и антибиотична терапия за предотвратяване на инфекции.

Като цяло, вродената хемолитична анемия на Dyck-Yang е сериозно състояние, което изисква внимателно наблюдение и лечение. Ранната диагностика и лечение могат да помогнат за предотвратяване на сериозни усложнения и да подобрят качеството на живот на пациентите.

**Dyke-Young** е вродена хеморагична анемия, която се характеризира с тежко повтарящо се кървене и хемолиза. Обикновено се появява при деца в ранна възраст и често протича тежко. Ако не се лекува, може да бъде фатално.

Името "Dyke - Young" е комбинация от имената на изследователите, които първи описват това