Dyke-Yang Konjenital Hemolitik Anemi

Dyck-Yang konjenital hemolitik anemi (CHA), kırmızı kan hücrelerinin artan tahribatı ve kandaki hemoglobin miktarında azalma ile karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu anemiye, sarılığa ve dalağın büyümesine yol açar.

DYAD, kırmızı kan hücresi zarının bir parçası olan bant 3 proteinini kodlayan gendeki nükleotid değişimindeki bir bozukluktan kaynaklanır. Bu durum membran yapısının bozulmasına ve yıkım eğiliminin artmasına neden olur.

Hastalık yenidoğanlarda veya erken çocukluk döneminde ortaya çıkabilir ve sarılık, hiperbilirubinemi, aplastik kriz, hiposferositoz ve diğerleri gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir. DUAVH tanısı klinik verilere, biyokimyasal ve genetik çalışmalara dayanmaktadır.

DYAVG tedavisi hastanın durumunu iyileştirmeyi ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Bu, enfeksiyonları önlemek için kan ikamelerini, kan naklini, immünomodülatörleri ve folik asit ve antibiyotik tedavisini içerebilir.

Genel olarak Dyck-Yang konjenital hemolitik anemi, yakın takip ve tedavi gerektiren ciddi bir durumdur. Erken teşhis ve tedavi, ciddi komplikasyonları önlemeye ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir.

**Dyke-Young** şiddetli tekrarlayan kanama ve hemoliz ile karakterize konjenital bir hemorajik anemidir. Genellikle çocuklarda erken yaşta ortaya çıkar ve sıklıkla şiddetlidir. Tedavi edilmezse ölümcül olabilir.

"Dyke - Young" ismi bunu ilk kez tanımlayan araştırmacıların isimlerinin birleşiminden oluşmuştur.