Anemia emolitica congenita di Dyke-Yang

L'anemia emolitica congenita Dyck-Yang (CHA) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da una maggiore distruzione dei globuli rossi e da una diminuzione della quantità di emoglobina nel sangue. Ciò porta ad anemia, ittero e ingrossamento della milza.

Il DYAD è causato da un disturbo dello scambio nucleotidico nel gene che codifica per la proteina della banda 3, che fa parte della membrana dei globuli rossi. Ciò porta alla rottura della struttura della membrana e ad una maggiore tendenza alla distruzione.

La malattia può manifestarsi nei neonati o nella prima infanzia e può portare a gravi complicazioni come ittero, iperbilirubinemia, crisi aplastica, iposferocitosi e altre. La diagnosi di DUAVH si basa su dati clinici, studi biochimici e genetici.

Il trattamento del DYAVG ha lo scopo di migliorare le condizioni del paziente e prevenire le complicanze. Ciò può includere sostituti del sangue, trasfusioni di sangue, immunomodulatori e acido folico e terapia antibiotica per prevenire le infezioni.

Nel complesso, l’anemia emolitica congenita Dyck-Yang è una condizione grave che richiede un attento monitoraggio e trattamento. La diagnosi e il trattamento precoci possono aiutare a prevenire gravi complicazioni e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

**Dyke-Young** è un'anemia emorragica congenita, caratterizzata da gravi sanguinamenti ricorrenti ed emolisi. Di solito appare nei bambini in tenera età ed è spesso grave. Se non trattato, può essere fatale.

Il nome "Dyke - Young" è una combinazione dei nomi dei ricercatori che per primi lo descrissero