Vrozená hemolytická anémie Dyke-Yang

Dyck-Yangova kongenitální hemolytická anémie (CHA) je vzácné dědičné onemocnění charakterizované zvýšenou destrukcí červených krvinek a snížením množství hemoglobinu v krvi. To vede k anémii, žloutence a zvětšené slezině.

DYAD je způsobena poruchou výměny nukleotidů v genu kódujícím protein band 3, který je součástí membrány červených krvinek. To vede k narušení struktury membrány a zvýšené tendenci k destrukci.

Onemocnění se může projevit u novorozenců nebo v raném dětství a může vést k závažným komplikacím, jako je žloutenka, hyperbilirubinémie, aplastická krize, hyposferocytóza a další. Diagnostika DUAVH je založena na klinických datech, biochemických a genetických studiích.

Léčba DYAVG je zaměřena na zlepšení stavu pacienta a prevenci komplikací. To může zahrnovat krevní náhražky, krevní transfuze, imunomodulátory a léčbu kyselinou listovou a antibiotiky k prevenci infekcí.

Celkově je Dyck-Yangova vrozená hemolytická anémie závažný stav, který vyžaduje pečlivé sledování a léčbu. Včasná diagnostika a léčba mohou pomoci předejít závažným komplikacím a zlepšit kvalitu života pacientů.

**Dyke-Young** je vrozená hemoragická anémie, která se vyznačuje těžkým opakovaným krvácením a hemolýzou. Obvykle se objevuje u dětí v raném věku a je často závažná. Pokud se neléčí, může to být smrtelné.

Název "Dyke - Young" je kombinací jmen výzkumníků, kteří to poprvé popsali