Penyelidikan Kunkela-Wetzela

Tes Kunkel-Wetzel adalah metode diagnostik laboratorium yang digunakan untuk mengidentifikasi kelainan metabolisme herediter.

Sampel ini dinamai dua ilmuwan yang mengembangkannya - ahli biokimia Amerika N.G. Kunkel dan ahli anatomi Jerman G. Wetzel.

Inti dari metode ini adalah mempelajari karakteristik sintesis protein pada sel kulit. Untuk melakukan ini, diambil sepotong kecil kulit, yang kemudian ditempatkan dalam media nutrisi yang mengandung asam amino radioaktif.

Biasanya, sel-sel kulit secara aktif memasukkan asam amino berlabel ke dalam protein yang disintesis. Pada kelainan metabolisme herediter, proses ini terganggu. Dengan menganalisis intensitas masuknya label radioaktif ke dalam protein sel, kita dapat menyimpulkan adanya suatu penyakit tertentu.

Tes Kunkel-Wetzel adalah metode yang sangat sensitif untuk menyaring penyakit metabolik herediter. Hal ini banyak digunakan untuk diagnosis fenilketonuria, fibrosis kistik, penyakit Tay-Sachs dan penyakit lainnya.

Tes Kunkel-Wetzel adalah salah satu jenis metode nonspesifik. Untuk melaksanakannya, bahan kimia tertentu digunakan - yodium, yang bila terkena, melepaskan produk yang diserap secara selektif oleh sel darah merah. Ketika larutan kalium iodida diberikan, terjadi hemolisis intravaskular, menghasilkan warna serum kebiruan. Sebagai hasil metabolisme heme, produk oksidasi berwarna terbentuk, yang diserap oleh sel darah merah (karena kekurangan katalis metabolisme). Intensitas pewarnaan menentukan derajat hemolisis (biasanya warna tidak berubah atau menjadi kurang jenuh, laju pertumbuhannya linier). Perubahan derajat hemolisis hanya mempengaruhi sel darah merah manusia. Pada anak yang sehat, persentase kehancurannya sekitar 0,3, sedangkan pada orang dewasa sekitar 2%. Reaksi positif terhadap tes Kuhnke-Wetzel paling sering diamati pada proses infeksi akut (sepsis), kondisi traumatis (kerusakan jaringan hemoragik), penyakit darah (misalnya talasemia, sferositosis), gangguan pembekuan darah.