Sonda Kunkela-Wetzela

La prueba de Kunkel-Wetzel es un método de diagnóstico de laboratorio que se utiliza para identificar trastornos metabólicos hereditarios.

La muestra lleva el nombre de los dos científicos que la desarrollaron: el bioquímico estadounidense N.G. Kunkel y el anatomista alemán G. Wetzel.

La esencia del método es estudiar las características de la síntesis de proteínas en las células de la piel. Para ello, se toma un pequeño trozo de piel y luego se coloca en un medio nutritivo que contiene un aminoácido radiactivo.

Normalmente, las células de la piel incorporan activamente el aminoácido marcado en las proteínas sintetizadas. En los trastornos metabólicos hereditarios, este proceso se altera. Analizando la intensidad de la inclusión de marcadores radiactivos en las proteínas celulares, podemos concluir sobre la presencia de una enfermedad en particular.

La prueba de Kunkel-Wetzel es un método muy sensible para detectar enfermedades metabólicas hereditarias. Se utiliza ampliamente para el diagnóstico de fenilcetonuria, fibrosis quística, enfermedad de Tay-Sachs y otras enfermedades.



La prueba de Kunkel-Wetzel es un tipo de método inespecífico. Para llevarlo a cabo se utiliza una sustancia química específica: el yodo, que, cuando se expone a él, libera productos que son absorbidos selectivamente por los glóbulos rojos. Cuando se administra una solución de yoduro de potasio, se produce hemólisis intravascular, lo que da como resultado un color azulado del suero. Como resultado del metabolismo del hemo, se forma un producto de oxidación coloreado, que es absorbido por los glóbulos rojos (ya que carecen de catalizador metabólico). La intensidad de la tinción determina el grado de hemólisis (normalmente, el color no cambia o se vuelve menos saturado, la tasa de crecimiento es lineal). Los cambios en el grado de hemólisis afectan únicamente a los glóbulos rojos humanos. En un niño sano, el porcentaje de su destrucción es de aproximadamente el 0,3, mientras que en un adulto es de aproximadamente el 2%. Una reacción positiva a la prueba de Kuhnke-Wetzel se observa con mayor frecuencia en procesos infecciosos agudos (sepsis), condiciones traumáticas (daño tisular hemorrágico), enfermedades de la sangre (por ejemplo, talasemia, esferocitosis), trastornos de la coagulación.