Sonda Kunkela-Wetzela

O teste de Kunkel-Wetzel é um método de diagnóstico laboratorial utilizado para identificar distúrbios metabólicos hereditários.

A amostra leva o nome dos dois cientistas que a desenvolveram - o bioquímico americano N.G. Kunkel e o anatomista alemão G. Wetzel.

A essência do método é estudar as características da síntese protéica nas células da pele. Para isso, é retirado um pequeno pedaço de pele, que é então colocado em um meio nutriente contendo um aminoácido radioativo.

Normalmente, as células da pele incorporam ativamente o aminoácido marcado nas proteínas sintetizadas. Nos distúrbios metabólicos hereditários, esse processo é interrompido. Ao analisar a intensidade da inclusão de marcadores radioativos nas proteínas celulares, podemos concluir sobre a presença de uma determinada doença.

O teste de Kunkel-Wetzel é um método altamente sensível para triagem de doenças metabólicas hereditárias. É amplamente utilizado para o diagnóstico de fenilcetonúria, fibrose cística, doença de Tay-Sachs e outras doenças.

O teste de Kunkel-Wetzel é um tipo de método inespecífico. Para isso, é utilizada uma substância química específica - o iodo, que, ao ser exposto a ele, libera produtos que são absorvidos seletivamente pelas hemácias. Quando uma solução de iodeto de potássio é administrada, ocorre hemólise intravascular, resultando em uma coloração azulada do soro. Como resultado do metabolismo do heme, forma-se um produto de oxidação colorido, que é absorvido pelos glóbulos vermelhos (uma vez que não possuem um catalisador metabólico). A intensidade da coloração determina o grau de hemólise (normalmente a cor não muda ou fica menos saturada, a taxa de crescimento é linear). Alterações no grau de hemólise afetam apenas os glóbulos vermelhos humanos. Numa criança saudável, a percentagem de destruição é de cerca de 0,3, enquanto num adulto é de cerca de 2%. Uma reação positiva ao teste de Kuhnke-Wetzel é mais frequentemente observada em processos infecciosos agudos (sepse), condições traumáticas (danos hemorrágicos nos tecidos), doenças do sangue (por exemplo, talassemia, esferocitose), distúrbios de coagulação