Distrofi Kornea Mesmann

Distrofi epiteloid distrofi Mesmann adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan penurunan elastisitas endotel dan pelanggaran kemampuannya untuk beregenerasi. Patologi menyebabkan perkembangan perdarahan, cacat ulseratif dan kelemahan progresif pada kornea. Penyakit ini diturunkan secara resesif, sehingga hampir selalu berakibat fatal. Distrofi kornea epiteloid terjadi pada anak-anak atau remaja. Penyebab penyakit ini berhubungan dengan cacat protein. Ketika sinar difraksi, cahaya tidak melewati mata, sehingga menyebabkan berkurangnya jarak pandang dan terkadang bahkan kebutaan. Oleh karena itu, setelah diagnosis dipastikan, anak memerlukan koreksi penglihatan secara teratur dengan kacamata atau lensa kontak. Perangkat korektif digunakan untuk membantu anak mengkompensasi masalah penglihatan tepi dan memulihkan penglihatan secara bertahap. Gejala penyakit ini bisa diamati baik pada bayi baru lahir maupun remaja. Tingkat kelangsungan hidup yang diprediksi hanya 0,03%, yaitu. sekitar 3 tahun setelah gejala pertama muncul. Sayangnya, kita tidak dapat membicarakan tindakan rehabilitasi apa pun, namun rekomendasi pencegahan harus dipatuhi dengan ketat. Penyebab penyakit ini mungkin termasuk faktor-faktor seperti obat-obatan, mutasi gen, disfungsi hati dan ginjal, atau mikrotrauma selama operasi pada kornea. Insiden distrofi berkisar antara 1% hingga 4% pada bayi baru lahir dan mencapai 0,8% lagi pada usia 15-16 tahun. Insiden patologi seumur hidup pada anak-anak usia prasekolah dan sekolah adalah 2%. Diketahui bahwa tingginya angka kematian pada distrofi kornea disebabkan oleh distribusi hemoglobin yang tidak lazim di endotel dan penurunan kemampuan pembuluh darah untuk membentuk kolateral. Akibatnya terjadi gangguan serius pada pembuluh darah bola mata sehingga menyebabkan perubahan destruktif pada lensa dan penurunan penglihatan hingga kebutaan total.