Корнеална дистрофия на Месман

Дистрофичната епителиоидна дистрофия на Месман е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с намаляване на еластичността на ендотела и нарушаване на способността му за регенерация. Патологията води до развитие на кръвоизлив, язвени дефекти и прогресивна слабост на роговицата. Заболяването се унаследява по рецесивен принцип, така че почти винаги е фатално. Епителиоидната дистрофия на роговицата се регистрира при деца или юноши. Причината за заболяването е свързана с белтъчни дефекти. Когато лъчите са дифракционни, светлината не преминава през очите, което води до намалена видимост и понякога дори до слепота. Следователно, след потвърждаване на диагнозата, децата се нуждаят от редовна корекция на зрението с очила или контактни лещи. Коригиращите устройства се използват, за да помогнат на детето да компенсира проблемите с периферното зрение и постепенно да възстанови зрението. Тези симптоми на заболяването могат да се наблюдават както при новородени, така и при юноши. Прогнозираната преживяемост е само 0,03%, т.е. около 3 години след появата на първите симптоми. За съжаление не можем да говорим за рехабилитационни мерки, но превантивните препоръки трябва да се спазват стриктно. Причините за заболяването могат да включват фактори като лекарства, генни мутации, чернодробна и бъбречна дисфункция или микротравми по време на операция на роговицата. Честотата на дистрофията варира от 1% до 4% сред новородените деца и достига още 0,8% на възраст 15-16 години. Честотата на патологията през целия живот при деца в предучилищна и училищна възраст е 2%. Известно е, че високата смъртност при дистрофия на роговицата се дължи на нетипичното разпределение на хемоглобина в ендотела и намаляването на способността на кръвоносните съдове да образуват колатерали. В резултат на това възникват сериозни нарушения на кръвоносните съдове на очната ябълка, причиняващи деструктивни промени в лещата и намалено зрение до пълна слепота.