Sindrom Transfusi Kembar

Sindrom Transfusi Kembar: Pengertian dan Implikasinya

Sindrom Transfusi Kembar, juga dikenal sebagai syndromum transfusionale geminorum, adalah komplikasi langka yang dapat terjadi selama kehamilan dengan anak kembar atau lebih. Sindrom ini dikaitkan dengan distribusi aliran darah yang tidak merata di antara anak kembar, yang dapat menimbulkan konsekuensi serius bagi kesehatan dan kelangsungan hidup janin.

Penyebab utama Sindrom Transfusi Kembar adalah adanya hubungan arteriovenosa yang tidak normal antara plasenta anak kembar. Normalnya, tiap janin mempunyai plasenta masing-masing, namun bayi kembar yang berbagi plasenta yang sama (kehamilan monoamniotik dan/atau monokorionik) mungkin mengalami hubungan ini. Darah dapat mengalir dari satu janin ke janin lainnya, menyebabkan redistribusi nutrisi dan oksigen.

Salah satu varian Sindrom Transfusi Gemini yang paling terkenal dan serius adalah sindrom kompromi hemodinamik ganda. Dalam hal ini, satu janin, yang disebut “donor”, ​​menyumbangkan darahnya ke janin lain, yang disebut “penerima”. Janin donor menjadi hipovolemik dan mungkin mengalami defisiensi nutrisi, dan janin penerima menderita kelebihan cairan dan mengakibatkan gagal jantung.

Sindrom Transfusi Kembar dapat menimbulkan konsekuensi serius bagi kedua janin. Janin donor ditandai dengan berat badan lahir rendah, malnutrisi intrauterin, anemia dan kemungkinan terjadinya gagal jantung. Sebaliknya, janin penerima mungkin mengalami kelebihan berat badan lahir, poliuria, polidramnion, dan risiko terkena masalah kardiovaskular.

Diagnosis Sindrom Transfusi Kembar didasarkan pada USG, yang dapat mendeteksi pertumbuhan janin yang tidak merata, jumlah air di sekitarnya yang tidak normal, asimetri plasenta, dan tanda-tanda lain dari distribusi aliran darah yang tidak merata di antara bayi kembar. Konfirmasi diagnosis mungkin memerlukan amniosentesis untuk menganalisis DNA plasenta.

Perawatan untuk Sindrom Transfusi Kembar tergantung pada tingkat keparahan dan waktu kehamilan. Dalam beberapa kasus, amnioreduksi, suatu prosedur di mana kelebihan air di sekitarnya dikeluarkan dari rongga rahim, mungkin diperlukan. Kasus yang lebih serius mungkin memerlukan pembedahan, seperti koagulasi laser pada arteri yang menghubungkan plasenta si kembar.

Prognosis janin yang menderita Sindrom Transfusi Kembar dapat bervariasi dan bergantung pada banyak faktor, termasuk tingkat keparahan sindrom, usia kehamilan, dan ketersediaan perawatan medis. Jika diagnosis tepat waktu dan pengobatan yang memadai, ada kemungkinan hasil yang baik bagi kedua janin.

Kesimpulannya, Sindrom Transfusi Kembar merupakan komplikasi serius yang dapat terjadi pada ibu hamil yang memiliki anak kembar atau lebih. Diagnosis dini dan pengobatan yang memadai berperan penting dalam meningkatkan prognosis janin. Penting untuk mencari bantuan medis jika Anda mencurigai adanya sindrom ini untuk memastikan diagnosis tepat waktu dan pengobatan yang tepat.

Harap dicatat bahwa artikel ini disediakan untuk tujuan informasi saja dan tidak menggantikan nasihat dari dokter terpelajar.

Sindrom kembar atau sindrom transfusi, penyakit langka di mana beberapa gen bertepatan pada embrio. Satu gen menentukan bentuk dan ukuran wajah, gen lain menentukan warna mata, dan gen ketiga menentukan rambut. Pada saat lahir, terjadi apa yang disebut rekombinasi homolog, yang dapat mengarah pada fakta bahwa dalam kasus mana pun, kecocokan gen akan sama. Artinya, satu anak akan menjadi pria bermata biru berambut coklat, yang lainnya akan berambut coklat bermata coklat.

Hingga tahun 2014, hanya pakar Amerika Michael Dickinson yang dapat membuat diagnosis seperti itu secara resmi. Faktanya adalah penting tidak hanya untuk mengidentifikasi semua mutasi secara akurat, tetapi juga untuk menilai secara akurat tingkat penyimpangan dalam perkembangan masing-masing anak kembar. Hanya ada sepuluh spesialis seperti itu di dunia, termasuk ahli genetika asal Inggris, Profesor Gillian Peters. Setelah lahir, kedua bayi mencicipi ASI terlebih dahulu. Jika tidak sesuai untuk nutrisi manusia, maka ASI diproduksi oleh kelenjar yang terletak di belakang lambung dan dirangsang oleh otak bayi, dan pembentukan ini justru berkembang selama menyusui. Ketika bayi diberi susu yang berbeda selama seratus hari ini, pembentukan aktif kelenjar ini dimulai. Tetapi tubuh tidak dapat menampung dua formasi seperti itu. Oleh karena itu, otak salah satu bayi secara bertahap mulai menghalangi perkembangan kelenjar bayi kedua. Dan ia tetap dengan bentuk kelenjar yang berkembang dalam proses produksi susu. Ini berarti sindrom Gemini - Sindrom transfusi. Pada awalnya, Michael Dickinson sangat senang dengan tuduhan barunya, karena kasus ini jarang terjadi. Dia sudah memikirkan bagaimana dia akan menulis bukunya dan menjual tiket konferensi tentang kelainan genetik. Namun segalanya berubah ketika dia membaca temuan peneliti Amerika. Kemungkinan terkena sindrom ini pada saudara kembar lawan jenis hanya 0,009%. Namun selama transfestasi, kemungkinan terjadinya sindrom ini meningkat menjadi 7%. Di sinilah Michael mulai banyak berpikir. Sangat aneh untuk mencarinya