Síndrome de Transfusão Gêmea

Síndrome de Transfusão de Gêmeos: Compreensão e Implicações

A Síndrome da Transfusão de Gêmeos, também conhecida como syndromum transfusionale geminorum, é uma complicação rara que pode ocorrer durante gestações de gêmeos ou mais. Esta síndrome está associada à distribuição desigual do fluxo sanguíneo entre os gêmeos, o que pode levar a graves consequências para a saúde e sobrevivência dos fetos.

A principal causa da Síndrome da Transfusão de Gêmeos é a presença de conexões arteriovenosas anormais entre as placentas dos gêmeos. Normalmente, cada feto tem sua própria placenta, mas gêmeos que compartilham a mesma placenta (gravidez monoamniótica e/ou monocoriônica) podem apresentar essas conexões. O sangue pode fluir de um feto para outro, causando uma redistribuição de nutrientes e oxigênio.

Uma das variantes mais conhecidas e graves da Síndrome de Transfusão de Gêmeos é a síndrome de duplo comprometimento hemodinâmico. Neste caso, um feto, denominado “doador”, doa o seu sangue a outro feto, denominado “receptor”. O feto doador torna-se hipovolêmico e pode desenvolver deficiências nutricionais, e o feto receptor sofre sobrecarga de líquidos e consequente insuficiência cardíaca.

A Síndrome da Transfusão de Gêmeos pode ter consequências graves para ambos os fetos. O feto doador é caracterizado por baixo peso ao nascer, desnutrição intrauterina, anemia e possibilidade de desenvolver insuficiência cardíaca. O feto receptor, por outro lado, pode apresentar excesso de peso ao nascer, poliúria, polidrâmnio e risco de desenvolver problemas cardiovasculares.

O diagnóstico da Síndrome da Transfusão de Gêmeos é baseado na ultrassonografia, que pode detectar crescimento fetal irregular, quantidades anormais de água circundante, assimetria placentária e outros sinais de distribuição desigual do fluxo sanguíneo entre os gêmeos. A confirmação do diagnóstico pode exigir amniocentese para analisar o DNA placentário.

O tratamento para a síndrome da transfusão gemelar depende da gravidade e do momento da gravidez. Em alguns casos, pode ser necessária a amniorredução, procedimento no qual o excesso de água circundante é removido da cavidade uterina. Casos mais graves podem exigir cirurgia, como a coagulação a laser das artérias que conectam as placentas dos gêmeos.

O prognóstico para fetos que sofrem de Síndrome de Transfusão Gêmea pode ser variável e depende de muitos fatores, incluindo a gravidade da síndrome, a idade da gravidez e a disponibilidade de cuidados médicos. Em caso de diagnóstico oportuno e tratamento adequado, há chance de um desfecho favorável para ambos os fetos.

Concluindo, a Síndrome da Transfusão de Gêmeos é uma complicação grave que pode ocorrer em gestantes com gêmeos ou mais. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado desempenham um papel importante na melhoria do prognóstico dos fetos. É importante procurar ajuda médica se suspeitar desta síndrome para garantir um diagnóstico oportuno e tratamento adequado.

Observe que este artigo é fornecido apenas para fins informativos e não substitui o conselho de um médico instruído.

Síndrome dos gêmeos ou síndrome da transfusão, uma doença rara em que vários genes coincidem nos embriões. Um gene determina o formato e o tamanho do rosto, outro é responsável pela cor dos olhos e o terceiro é responsável pelo cabelo. No momento do nascimento ocorre a chamada recombinação homóloga, o que pode levar ao fato de que em qualquer um dos casos a correspondência genética será a mesma. Ou seja, uma criança será um homem de olhos azuis e cabelos castanhos, a outra será uma morena de olhos castanhos.

Até 2014, apenas o especialista americano Michael Dickinson poderia fazer tal diagnóstico oficialmente. O fato é que é necessário não apenas identificar com precisão todas as mutações, mas também avaliar com precisão o grau de desvio no desenvolvimento de cada um dos gêmeos. Existem apenas dez desses especialistas no mundo, incluindo a geneticista britânica Professora Gillian Peters. Após o nascimento, os dois bebês experimentam primeiro o leite materno. Se não for adequado para a alimentação humana, o leite é produzido por uma glândula localizada atrás do estômago e estimulado pelo cérebro do bebê, e essa formação se desenvolve justamente durante a alimentação. Quando os bebês se alimentam de diferentes leites ao longo desses cem dias, começa a formação ativa dessa glândula. Mas o corpo não pode conter duas dessas formações. Portanto, o cérebro de um dos bebês começa gradativamente a bloquear o desenvolvimento da glândula do segundo bebê. E permanece com o formato da glândula que se desenvolveu no processo de produção do leite. Isso significa síndrome de Gêmeos - síndrome de transfusão. No início, Michael Dickinson ficou muito feliz com seus novos pupilos, porque são casos muito raros. Ele já estava pensando em como escreveria seu livro e venderia ingressos para conferências sobre anomalias genéticas. Mas tudo mudou quando leu as descobertas de pesquisadores americanos. A probabilidade de desenvolver a síndrome em gêmeos de sexos opostos foi de apenas 0,009%. Mas durante as transfestas, a probabilidade desta síndrome aumentou para 7%. Foi aqui que Michael começou a pensar muito. Foi muito estranho procurar