Hội chứng truyền máu đôi

Hội chứng truyền máu song sinh: Hiểu biết và ý nghĩa

Hội chứng truyền máu đôi, còn được gọi là hội chứng truyền máu geminorum, là một biến chứng hiếm gặp có thể xảy ra khi mang thai đôi trở lên. Hội chứng này liên quan đến sự phân bố lưu lượng máu không đồng đều giữa các cặp song sinh, có thể dẫn đến những hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe và sự sống còn của thai nhi.

Nguyên nhân chính của Hội chứng truyền máu song sinh là do sự kết nối động tĩnh mạch bất thường giữa nhau thai của các cặp song sinh. Thông thường, mỗi thai nhi có nhau thai riêng, nhưng các cặp song sinh có chung nhau thai (mang thai đơn ối và/hoặc thai đơn màng ối) có thể gặp phải những kết nối này. Máu có thể chảy từ bào thai này sang bào thai khác, gây ra sự phân phối lại chất dinh dưỡng và oxy.

Một trong những biến thể nổi tiếng và nghiêm trọng nhất của Hội chứng truyền máu Song Tử là hội chứng suy giảm huyết động kép. Trong trường hợp này, một bào thai, được gọi là “người cho”, hiến máu của mình cho một bào thai khác, được gọi là “người nhận”. Thai nhi hiến tặng trở nên giảm thể tích và có thể bị thiếu hụt dinh dưỡng, còn thai nhi nhận bị quá tải chất lỏng và dẫn đến suy tim.

Hội chứng truyền máu song sinh có thể gây hậu quả nghiêm trọng cho cả hai thai nhi. Thai nhi hiến tặng có đặc điểm là nhẹ cân, suy dinh dưỡng trong tử cung, thiếu máu và có khả năng phát triển bệnh suy tim. Mặt khác, thai nhi được nhận có thể thừa cân khi sinh, đa niệu, đa ối và có nguy cơ phát triển các vấn đề về tim mạch.

Chẩn đoán Hội chứng truyền máu song sinh dựa trên siêu âm, siêu âm có thể phát hiện sự phát triển không đồng đều của thai nhi, lượng nước xung quanh bất thường, nhau thai không đối xứng và các dấu hiệu khác về sự phân bố lưu lượng máu không đồng đều giữa các cặp song sinh. Việc xác nhận chẩn đoán có thể yêu cầu chọc ối để phân tích DNA nhau thai.

Việc điều trị Hội chứng truyền máu song sinh phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng và thời điểm mang thai. Trong một số trường hợp, có thể cần phải chọc ối, một thủ thuật trong đó nước dư thừa xung quanh được loại bỏ khỏi khoang tử cung. Những trường hợp nghiêm trọng hơn có thể phải phẫu thuật, chẳng hạn như làm đông máu bằng laser các động mạch nối nhau thai của cặp song sinh.

Tiên lượng cho thai nhi mắc Hội chứng truyền máu song sinh có thể khác nhau và phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm mức độ nghiêm trọng của hội chứng, độ tuổi mang thai và khả năng chăm sóc y tế. Nếu được chẩn đoán kịp thời và điều trị thích hợp sẽ có cơ hội mang lại kết quả tốt đẹp cho cả hai thai nhi.

Tóm lại, Hội chứng truyền máu song sinh là một biến chứng nghiêm trọng có thể xảy ra ở phụ nữ mang thai song sinh trở lên. Chẩn đoán sớm và điều trị đầy đủ có vai trò quan trọng trong việc cải thiện tiên lượng cho thai nhi. Điều quan trọng là phải tìm kiếm sự trợ giúp y tế nếu bạn nghi ngờ hội chứng này để đảm bảo chẩn đoán kịp thời và điều trị thích hợp.

Xin lưu ý rằng bài viết này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không thay thế lời khuyên của bác sĩ uyên bác.

Hội chứng sinh đôi hoặc hội chứng truyền máu, một căn bệnh hiếm gặp trong đó một số gen trùng khớp trong phôi. Một gen quyết định hình dạng và kích thước của khuôn mặt, một gen khác chịu trách nhiệm về màu mắt và gen thứ ba chịu trách nhiệm về tóc. Vào thời điểm sinh ra, cái gọi là tái tổ hợp tương đồng xảy ra, điều này có thể dẫn đến thực tế là trong bất kỳ trường hợp nào, gen phù hợp sẽ giống nhau. Nghĩa là, một đứa trẻ sẽ là một người đàn ông tóc nâu mắt xanh, đứa còn lại sẽ là một người đàn ông tóc nâu mắt nâu.

Cho đến năm 2014, chỉ có chuyên gia người Mỹ Michael Dickinson mới có thể đưa ra chẩn đoán chính thức như vậy. Thực tế là không chỉ cần xác định chính xác tất cả các đột biến mà còn phải đánh giá chính xác mức độ sai lệch trong quá trình phát triển của từng cặp song sinh. Trên thế giới chỉ có mười chuyên gia như vậy, trong đó có giáo sư di truyền học người Anh Gillian Peters. Sau khi sinh, cả hai bé đều được nếm sữa mẹ trước. Nếu không phù hợp với dinh dưỡng của con người thì sữa sẽ được sản xuất bởi một tuyến nằm sau dạ dày và được não bé kích thích, và sự hình thành này phát triển chính xác trong quá trình bú. Khi trẻ bú các loại sữa khác nhau trong suốt một trăm ngày này, thì quá trình hình thành tích cực của tuyến này sẽ bắt đầu. Nhưng thân không thể chứa đựng hai hình tướng như vậy. Do đó, não của một trong hai em bé dần dần bắt đầu ngăn chặn sự phát triển của tuyến của em bé thứ hai. Và anh ta vẫn giữ nguyên dạng tuyến phát triển trong quá trình sản xuất sữa. Điều này có nghĩa là hội chứng Song Tử - Hội chứng truyền máu. Lúc đầu, Michael Dickinson rất hài lòng với cáo buộc mới của mình, vì đây là những trường hợp hiếm hoi. Anh ấy đã suy nghĩ về cách viết cuốn sách của mình và bán vé tham dự các hội nghị về các bất thường về di truyền. Nhưng mọi thứ đã thay đổi khi anh đọc được phát hiện của các nhà nghiên cứu Mỹ. Xác suất phát triển hội chứng ở các cặp song sinh khác giới chỉ là 0,009%. Nhưng trong quá trình chuyển gen, xác suất mắc hội chứng này tăng lên 7%. Đây là lúc Michael bắt đầu suy nghĩ rất nhiều. Thật kỳ lạ khi tìm kiếm