Синдром на трансфузия на близнаци

Синдром на трансфузия на близнаци: разбиране и последици

Синдромът на кръвопреливане на близнаци, известен също като syndromum transfusionale geminorum, е рядко усложнение, което може да възникне по време на бременност с близнаци или повече. Този синдром е свързан с неравномерно разпределение на кръвотока между близнаците, което може да доведе до сериозни последици за здравето и оцеляването на плода.

Основната причина за синдрома на трансфузия на близнаци е наличието на анормални артериовенозни връзки между плацентите на близнаците. Обикновено всеки плод има своя собствена плацента, но близнаците, които споделят една и съща плацента (моноамниотична и/или монохориална бременност), могат да изпитват тези връзки. Кръвта може да тече от един плод към друг, което води до преразпределение на хранителни вещества и кислород.

Един от най-известните и сериозни варианти на трансфузионния синдром на Близнаци е синдромът на двоен хемодинамичен компромис. В този случай един плод, наречен „донор“, дарява кръвта си на друг плод, наречен „реципиент“. Плодът на донора става хиповолемичен и може да развие хранителни дефицити, а плодът на реципиента страда от претоварване с течности и произтичаща от това сърдечна недостатъчност.

Синдромът на трансфузия на близнаци може да има сериозни последствия и за двата плода. Донорският плод се характеризира с ниско тегло при раждане, вътрематочно недохранване, анемия и възможност за развитие на сърдечна недостатъчност. Реципиентният плод, от друга страна, може да има наднормено тегло при раждане, полиурия, полидрамнион и риск от развитие на сърдечно-съдови проблеми.

Диагнозата на синдрома на трансфузия на близнаци се основава на ултразвук, който може да открие неравномерен растеж на плода, необичайни количества заобикаляща вода, асиметрия на плацентата и други признаци на неравномерно разпределение на кръвния поток между близнаците. Потвърждаването на диагнозата може да изисква амниоцентеза за анализ на плацентарната ДНК.

Лечението на синдрома на трансфузия на близнаци зависи от тежестта и времето на бременността. В някои случаи може да се наложи амниоредукция, процедура, при която излишната заобикаляща вода се отстранява от маточната кухина. По-сериозните случаи може да изискват операция, като лазерна коагулация на артериите, свързващи плацентите на близнаците.

Прогнозата за фетуси, страдащи от синдром на трансфузия на близнаци, може да бъде променлива и зависи от много фактори, включително тежестта на синдрома, възрастта на бременността и наличието на медицинска помощ. При навременна диагностика и адекватно лечение има шанс за благоприятен изход и за двата плода.

В заключение, Синдромът на кръвопреливане на близнаци е сериозно усложнение, което може да възникне при бременни жени с близнаци или повече. Ранната диагностика и адекватното лечение играят важна роля за подобряване на прогнозата за плода. Важно е да потърсите медицинска помощ, ако подозирате този синдром, за да се осигури навременна диагноза и подходящо лечение.

Моля, имайте предвид, че тази статия е предоставена само за информационни цели и не замества съветите на опитен лекар.

Синдром на близнаци или синдром на трансфузия, рядко заболяване, при което няколко гена съвпадат в ембрионите. Един ген определя формата и размера на лицето, друг отговаря за цвета на очите, а третият отговаря за косата. Към момента на раждането настъпва така наречената хомоложна рекомбинация, което може да доведе до факта, че във всеки от случаите генното съвпадение ще бъде същото. Тоест едното дете ще бъде синеок мъж с кафява коса, а другото - брюнетка с кафяви очи.

До 2014 г. официално такава диагноза можеше да постави само американският експерт Майкъл Дикинсън. Факт е, че е необходимо не само точно да се идентифицират всички мутации, но и точно да се оцени степента на отклонение в развитието на всеки от близнаците. В света има само десет такива специалисти, включително британският генетик проф. Джилиан Питърс. След раждането и двете бебета първо опитват майчиното мляко. Ако не е подходящо за човешка храна, тогава млякото се произвежда от жлеза, разположена зад стомаха и се стимулира от мозъка на бебето, като това образуване се развива именно по време на хранене. Когато бебетата се хранят с различни млека през тези сто дни, тогава започва активното образуване на тази жлеза. Но тялото не може да съдържа две такива образувания. Следователно мозъкът на едно от бебетата постепенно започва да блокира развитието на жлезата на второто бебе. И той остава с формата на жлезата, която се е развила в процеса на производство на мляко. Това означава синдром на Близнаци - Синдром на трансфузия. Първоначално Майкъл Дикинсън беше много доволен от новите си обвинения, защото това са толкова редки случаи. Той вече мислеше как да напише книгата си и да продава билети за конференции за генетични аномалии. Но всичко се промени, когато той прочете констатациите на американски изследователи. Вероятността за развитие на синдрома при близнаци от противоположни полове е само 0,009%. Но по време на трансфестилите вероятността от този синдром се увеличава до 7%. Тук Майкъл започна да мисли много. Беше много странно да се търси