双生児輸血症候群

双生児輸血症候群: 理解とその意味

双子輸血症候群は双子性輸血症候群としても知られ、双子以上の妊娠中に発生する可能性のあるまれな合併症です。この症候群は双子間の血流の不均一な分布に関連しており、胎児の健康と生存に重大な影響を与える可能性があります。

双子輸血症候群の主な原因は、双子の胎盤間に異常な動静脈接続が存在することです。通常、各胎児は独自の胎盤を持っていますが、同じ胎盤を共有する双子（一羊膜妊娠および/または一絨毛膜妊娠）では、このような関係が発生する可能性があります。血液は胎児から胎児へと流れ、栄養素と酸素が再分配されます。

双子座輸血症候群の最もよく知られている深刻な変種の 1 つは、二重血行動態侵害症候群です。この場合、「ドナー」と呼ばれる 1 人の胎児が、「レシピエント」と呼ばれる別の胎児に自分の血液を提供します。ドナーの胎児は血液量が減少し、栄養欠乏症を発症する可能性があり、レシピエントの胎児は体液過多とそれに伴う心不全に悩まされます。

双生児輸血症候群は、両方の胎児に深刻な影響を与える可能性があります。ドナー胎児は、低出生体重、子宮内栄養失調、貧血、心不全発症の可能性を特徴としています。一方、レシピエントの胎児は、出生体重超過、多尿、羊水過多、心血管疾患を発症するリスクを抱えている可能性があります。

双生児輸血症候群の診断は超音波に基づいており、不均一な胎児の発育、周囲の水の異常な量、胎盤の非対称性、その他の双生児間の血流の不均一な分布の兆候を検出できます。診断を確定するには、胎盤 DNA を分析するための羊水穿刺が必要な場合があります。

双胎輸血症候群の治療法は、妊娠の重症度とタイミングによって異なります。場合によっては、周囲の余分な水を子宮腔から除去する羊水除去術が必要になる場合があります。より重篤なケースでは、双子の胎盤をつなぐ動脈のレーザー凝固などの手術が必要になる場合があります。

双胎輸血症候群に罹患している胎児の予後はさまざまであり、症候群の重症度、妊娠年齢、医療の利用可能性など、多くの要因によって異なります。タイムリーな診断と適切な治療が行われれば、両方の胎児にとって好ましい結果が得られる可能性があります。

結論として、双生児輸血症候群は、双生児以上の妊婦に発生する可能性のある重篤な合併症です。早期診断と適切な治療は、胎児の予後の改善に重要な役割を果たします。この症候群が疑われる場合は、タイムリーな診断と適切な治療を確実にするために医師の助けを求めることが重要です。

この記事は情報提供のみを目的として提供されており、知識のある医師のアドバイスに代わるものではないことに注意してください。

双子症候群または輸血症候群。胎児の中で複数の遺伝子が一致する稀な病気です。 1 つの遺伝子は顔の形と大きさを決定し、もう 1 つは目の色を決定し、3 つ目は髪を決定します。誕生までに、いわゆる相同組換えが起こり、どの場合でも遺伝子の一致が同じになるという事実が生じる可能性があります。つまり、一人の子供は青い目の茶色の髪の男性になり、もう一人の子供は茶色の目のブルネットになります。

2014年まで、このような診断を正式に下せるのはアメリカの専門家マイケル・ディキンソンだけでした。実際のところ、すべての突然変異を正確に特定するだけでなく、各双子の発達の偏りの程度を正確に評価する必要もあります。英国の遺伝学者ジリアン・ピーターズ教授を含め、そのような専門家は世界に10人しかいない。誕生後、両方の赤ちゃんは最初に母親のミルクを味わいます。それが人間の栄養に適していない場合、牛乳は胃の後ろにある腺によって生成され、赤ちゃんの脳によって刺激され、この形成は授乳中に正確に発達します。赤ちゃんがこの百日間にわたってさまざまなミルクを飲むと、この腺の活発な形成が始まります。しかし、体にはそのような地層を2つ含むことはできません。したがって、赤ちゃんのうちの1人の脳は、2番目の赤ちゃんの腺の発達を徐々に妨げ始めます。そして、彼は乳生産の過程で発達した腺の形を保っています。これはジェミニ症候群 - 輸血症候群を意味します。マイケル・ディキンソンは、これは非常にまれなケースであるため、最初は彼の新たな起訴に非常に満足していました。彼はすでに、どうやって本を書き、遺伝子異常に関する会議のチケットを売るかを考えていました。しかし、アメリカの研究者の研究結果を読んだとき、すべてが変わりました。異性の双子がこの症候群を発症する確率はわずか 0.009% でした。しかし、移植中に、この症候群の確率は7％に増加しました。ここからマイケルはいろいろ考え始めました。検索するととても不思議でした