Sindrome di Clerk-Levi-Christesco

La sindrome di Clerk-Levy-Christesco (sindrome di KLK, sindrome di KLK, sindrome di KLS) è una rara malattia ereditaria che si manifesta sotto forma di anomalie del cuore, così come di altri organi e sistemi. Questa sindrome prende il nome da tre eminenti scienziati che furono i primi a descriverne i sintomi e le cause.

Nel 1871, il cardiologo francese Pierre-Paul Clerc descrisse la sindrome che in seguito prese il suo nome. Notò che alcuni pazienti con malattie cardiache (un'anomalia nella struttura del cuore) presentavano anomalie anche in altri organi come reni, fegato, polmoni, ecc. L'impiegato suggerì che queste anomalie potessero essere correlate e questa ipotesi fu successivamente confermata.

Alcuni anni dopo, nel 1927, il medico francese Raoul Levy descrisse un altro caso di sindrome di KLK. In questo caso, al paziente sono state riscontrate anomalie cardiache e epatiche. Levy ha suggerito che la causa di queste anomalie potrebbe essere un disordine metabolico nel corpo.

Infine, nel 2010, lo scienziato spagnolo Jose Cristesco ha scoperto un altro caso di questa sindrome. Scoprì che il paziente con anomalie cardiache aveva anche anomalie renali e polmonari. Cristesco ha suggerito che tutte queste anomalie siano interconnesse e potrebbero essere causate da una malattia genetica.

Pertanto, la sindrome di KL è una malattia ereditaria causata da una mutazione genetica. Si manifesta sotto forma di varie anomalie del cuore e di altri organi, inclusi fegato, reni e polmoni. Non esiste una cura per questa sindrome, ma in alcuni casi può essere utile un trattamento sintomatico, come un intervento chirurgico per correggere le anomalie cardiache.

Clerco-Levi Cristesco (CLC) è un raro caso di intolleranza al lattosio, caratterizzato dalla comparsa di un'eruzione cutanea in bocca dopo aver bevuto latte o latticini. Nell'articolo esamineremo la descrizione di questa sindrome e le ragioni della sua insorgenza.

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