Clerk-Levi-Christesco szindróma

A Clerk-Levy-Christesco-szindróma (KLK-szindróma, KLK-szindróma, KLS-szindróma) egy ritka örökletes betegség, amely a szív, valamint más szervek és rendszerek rendellenességeinek formájában nyilvánul meg. Ez a szindróma három kiemelkedő tudósról kapta a nevét, akik elsőként írták le a tüneteit és okait.

1871-ben Pierre-Paul Clerc francia kardiológus leírta a később róla elnevezett szindrómát. Észrevette, hogy egyes szívbetegségben szenvedő betegeknél (a szív szerkezetének rendellenessége) más szervekben is rendellenességeket találtak, például vesékben, májban, tüdőben stb. A jegyző felvetette, hogy ezek az anomáliák összefügghetnek, és ez a feltételezés később beigazolódott.

Néhány évvel később, 1927-ben a francia orvos, Raoul Levy leírta a KLK-szindróma újabb esetét. Ebben az esetben a páciens szív- és májelváltozásokat észlelt. Levy azt javasolta, hogy ezeknek a rendellenességeknek az oka a szervezet anyagcserezavara lehet.

Végül 2010-ben Jose Cristesco spanyol tudós felfedezte ennek a szindrómának egy másik esetét. Felfedezte, hogy a szívelégtelenségben szenvedő betegnek vese- és tüdőrendellenessége is volt. Cristesco azt javasolta, hogy ezek az anomáliák összefüggenek egymással, és egyetlen genetikai rendellenesség okozhatja.

Így a KL-szindróma egy genetikai mutáció által okozott örökletes betegség. A szív és más szervek, köztük a máj, a vesék és a tüdő különböző rendellenességei formájában nyilvánul meg. Erre a szindrómára nincs gyógymód, de bizonyos esetekben a tüneti kezelés, például a szívelégtelenség kijavítására irányuló műtét segíthet.

A Clerco-Levi Cristesco (CLC) a laktóz intolerancia ritka esete, amelyet tej vagy tejtermékek elfogyasztása után kiütések jellemeznek a szájban. A cikkben megvizsgáljuk ennek a szindrómának a leírását és előfordulásának okait.

A kifejezés eredete