Синдром на Клерк-Леви-Кристеско

Синдромът на Clerk-Levy-Christesco (синдром на KLK, синдром на KLK, синдром на KLS) е рядко наследствено заболяване, което се проявява под формата на аномалии на сърцето, както и на други органи и системи. Този синдром е кръстен на трима видни учени, които първи описват неговите симптоми и причини.

През 1871 г. френският кардиолог Пиер-Пол Клерк описва синдрома, който по-късно е кръстен на него. Той забеляза, че някои пациенти със сърдечно заболяване (аномалия в структурата на сърцето) също имат аномалии в други органи като бъбреци, черен дроб, бели дробове и др. Служителят предположи, че тези аномалии може да са свързани и това предположение по-късно беше потвърдено.

Няколко години по-късно, през 1927 г., френският лекар Раул Леви описва друг случай на KLK синдром. В този случай пациентът има сърдечни и чернодробни аномалии. Леви предполага, че причината за тези аномалии може да е метаболитно разстройство в организма.

И накрая, през 2010 г. испанският учен Хосе Кристеско откри друг случай на този синдром. Той откри, че пациентът със сърдечни аномалии също има аномалии на бъбреците и белите дробове. Кристеско предположи, че всички тези аномалии са взаимосвързани и могат да бъдат причинени от едно генетично заболяване.

Следователно синдромът на KL е наследствено заболяване, причинено от генетична мутация. Проявява се под формата на различни аномалии на сърцето и други органи, включително черния дроб, бъбреците и белите дробове. Няма лек за този синдром, но симптоматичното лечение, като например операция за коригиране на сърдечни аномалии, може да помогне в някои случаи.

Clerco-Levi Cristesco (CLC) е рядък случай на непоносимост към лактоза, която се характеризира с появата на обрив в устата след консумация на мляко или млечни продукти. В статията ще разгледаме описанието на този синдром и причините за възникването му.

Произход на термина "