Clerk-Levy-Christesco syndrom (KLK syndrom, KLK syndrom, KLS syndrom) er en sjelden arvelig sykdom som viser seg i form av abnormiteter i hjertet, så vel som andre organer og systemer. Dette syndromet er oppkalt etter tre fremtredende forskere som var de første som beskrev symptomer og årsaker.
I 1871 beskrev den franske kardiologen Pierre-Paul Clerc syndromet som senere ble oppkalt etter ham. Han la merke til at noen pasienter med hjertesykdom (en abnormitet i hjertets struktur) også ble funnet å ha abnormiteter i andre organer som nyrer, lever, lunger, etc. Ekspeditøren foreslo at disse anomaliene kan være relatert, og denne antagelsen ble senere bekreftet.
Noen år senere, i 1927, beskrev den franske legen Raoul Levy et annet tilfelle av KLK-syndrom. I dette tilfellet ble det funnet at pasienten hadde hjerte- og leveravvik. Levy antydet at årsaken til disse abnormitetene kan være en metabolsk forstyrrelse i kroppen.
Til slutt, i 2010, oppdaget den spanske forskeren Jose Cristesco et annet tilfelle av dette syndromet. Han oppdaget at pasienten med hjerteavvik også hadde nyre- og lungeavvik. Cristesco foreslo at alle disse anomaliene er sammenkoblet og kan være forårsaket av en genetisk lidelse.
Dermed er KL-syndrom en arvelig sykdom forårsaket av en genetisk mutasjon. Det manifesterer seg i form av ulike abnormiteter i hjertet og andre organer, inkludert lever, nyrer og lunger. Det finnes ingen kur for dette syndromet, men symptomatisk behandling, som kirurgi for å korrigere hjerteavvik, kan hjelpe i noen tilfeller.
Clerco-Levi Cristesco (CLC) er et sjeldent tilfelle av laktoseintoleranse, som er preget av utseendet av utslett i munnen etter å ha drukket melk eller meieriprodukter. I artikkelen vil vi se på beskrivelsen av dette syndromet og årsakene til dets forekomst.
Opprinnelsen til begrepet "