Клерка-Леві-Кристеско Синдром

Клерка-Леві-Кристеско-синдром (КЛК-синдром, синдром КЛК, КЛС-синдром) - це рідкісне спадкове захворювання, яке проявляється у вигляді аномалій серця, а також інших органів та систем. Цей синдром названо на честь трьох видатних учених, які першими описали його симптоми та причини.

1871 року французький кардіолог П'єр-Поль Клерк (Pierre-Paul Clerc) описав синдром, який згодом був названий його ім'ям. Він зауважив, що у деяких пацієнтів з вадами серця (аномалією у будові серця) також були виявлені аномалії в інших органах, таких як нирки, печінка, легені тощо. Клерк припустив, що ці аномалії можуть бути пов'язані між собою, і надалі це припущення підтвердилося.

Через кілька років, 1927 року, французький лікар Рауль Леві (Raoul Levy) описав ще один випадок КЛК-синдрому. У цьому випадку у пацієнта були виявлені аномалії серця та печінки. Леві припустив, що причиною цих аномалій може бути порушення обміну речовин в організмі.

Нарешті, у 2010 році іспанський вчений Хосе Крістеско (Jose Cristesco) виявив ще один випадок цього синдрому. Він виявив, що у пацієнта з аномаліями серця також було виявлено порушення у роботі нирок та легень. Крістеско припустив, що всі ці аномалії пов'язані між собою і можуть бути спричинені одним генетичним порушенням.

Таким чином, КЛК-синдром – це спадкове захворювання, спричинене генетичною мутацією. Воно проявляється у вигляді різних аномалій серця та інших органів, включаючи печінку, нирки та легені. Лікування цього синдрому немає, але в деяких випадках може допомогти симптоматичне лікування, наприклад, хірургічне втручання для корекції аномалій серця.

Клерко-Леві Крістеско (КЛК) - це рідкісний випадок непереносимості лактози, який характеризується появою висипки в ділянці рота після вживання молока або молочних продуктів. У статті ми розглянемо опис цього синдрому та причини його виникнення.

Походження терміна "