Clerk-Levi-Christesco syndrom

Clerk-Levy-Christesco syndrom (KLK syndrom, KLK syndrom, KLS syndrom) er en sjælden arvelig sygdom, der viser sig i form af abnormiteter i hjertet, såvel som andre organer og systemer. Dette syndrom er opkaldt efter tre fremtrædende videnskabsmænd, som var de første til at beskrive dets symptomer og årsager.

I 1871 beskrev den franske kardiolog Pierre-Paul Clerc det syndrom, der senere blev opkaldt efter ham. Han bemærkede, at nogle patienter med hjertesygdom (en abnormitet i hjertets struktur) også viste sig at have abnormiteter i andre organer såsom nyrer, lever, lunger osv. Ekspedienten foreslog, at disse anomalier kunne være relateret, og denne antagelse blev senere bekræftet.

Et par år senere, i 1927, beskrev den franske læge Raoul Levy endnu et tilfælde af KLK-syndrom. I dette tilfælde viste det sig, at patienten havde hjerte- og leverabnormiteter. Levy foreslog, at årsagen til disse abnormiteter kunne være en metabolisk lidelse i kroppen.

Endelig, i 2010, opdagede den spanske videnskabsmand Jose Cristesco endnu et tilfælde af dette syndrom. Han opdagede, at patienten med hjerteabnormiteter også havde nyre- og lungeabnormiteter. Cristesco foreslog, at alle disse anomalier er indbyrdes forbundne og kunne være forårsaget af en genetisk lidelse.

KL syndrom er således en arvelig sygdom forårsaget af en genetisk mutation. Det manifesterer sig i form af forskellige abnormiteter i hjertet og andre organer, herunder lever, nyrer og lunger. Der er ingen kur mod dette syndrom, men symptomatisk behandling, såsom kirurgi for at korrigere hjerteabnormiteter, kan hjælpe i nogle tilfælde.

Clerco-Levi Cristesco (CLC) er et sjældent tilfælde af laktoseintolerans, som er karakteriseret ved udseendet af udslæt i munden efter indtagelse af mælk eller mejeriprodukter. I artiklen vil vi se på beskrivelsen af ​​dette syndrom og årsagerne til dets forekomst.

Oprindelse af udtrykket "