Síndrome de Clerk-Levi-Christesco

A síndrome de Clerk-Levy-Christesco (síndrome KLK, síndrome KLK, síndrome KLS) é uma doença hereditária rara que se manifesta na forma de anomalias do coração, bem como de outros órgãos e sistemas. Esta síndrome recebeu o nome de três cientistas proeminentes que foram os primeiros a descrever seus sintomas e causas.

Em 1871, o cardiologista francês Pierre-Paul Clerc descreveu a síndrome que mais tarde recebeu seu nome. Ele notou que alguns pacientes com doenças cardíacas (uma anormalidade na estrutura do coração) também apresentavam anormalidades em outros órgãos, como rins, fígado, pulmões, etc. O funcionário sugeriu que essas anomalias poderiam estar relacionadas, e essa suposição foi posteriormente confirmada.

Alguns anos depois, em 1927, o médico francês Raoul Levy descreveu outro caso de síndrome KLK. Nesse caso, foi constatado que o paciente apresentava anomalias cardíacas e hepáticas. Levy sugeriu que a causa dessas anormalidades poderia ser um distúrbio metabólico no corpo.

Finalmente, em 2010, o cientista espanhol José Cristesco descobriu outro caso desta síndrome. Ele descobriu que o paciente com anomalias cardíacas também apresentava anomalias renais e pulmonares. Cristesco sugeriu que todas essas anomalias estão interligadas e podem ser causadas por uma doença genética.

Assim, a síndrome KL é uma doença hereditária causada por uma mutação genética. Ela se manifesta na forma de várias anomalias do coração e de outros órgãos, incluindo fígado, rins e pulmões. Não há cura para esta síndrome, mas o tratamento sintomático, como a cirurgia para corrigir anomalias cardíacas, pode ajudar em alguns casos.

Clerco-Levi Cristesco (CLC) é um caso raro de intolerância à lactose, que se caracteriza pelo aparecimento de erupção na boca após a ingestão de leite ou derivados. No artigo veremos a descrição desta síndrome e as causas de sua ocorrência.

Origem do termo "