Clerk-Levi-Christesco syndrom

Clerk-Levy-Christesco syndrom (KLK syndrom, KLK syndrom, KLS syndrom) är en sällsynt ärftlig sjukdom som visar sig i form av avvikelser i hjärtat, såväl som andra organ och system. Detta syndrom är uppkallat efter tre framstående forskare som var de första som beskrev dess symtom och orsaker.

1871 beskrev den franske kardiologen Pierre-Paul Clerc syndromet som senare uppkallades efter honom. Han märkte att vissa patienter med hjärtsjukdom (en abnormitet i hjärtats struktur) också visade sig ha avvikelser i andra organ som njurar, lever, lungor, etc. Kontoristen föreslog att dessa anomalier kunde vara relaterade, och detta antagande bekräftades senare.

Några år senare, 1927, beskrev den franske läkaren Raoul Levy ett annat fall av KLK-syndrom. I det här fallet visade sig patienten ha hjärt- och leveravvikelser. Levy föreslog att orsaken till dessa avvikelser kunde vara en metabolisk störning i kroppen.

Slutligen, 2010, upptäckte den spanske forskaren Jose Cristesco ytterligare ett fall av detta syndrom. Han upptäckte att patienten med hjärtavvikelser också hade njur- och lungavvikelser. Cristesco föreslog att alla dessa anomalier är sammankopplade och kan orsakas av en genetisk störning.

Således är KL-syndrom en ärftlig sjukdom som orsakas av en genetisk mutation. Det visar sig i form av olika avvikelser i hjärtat och andra organ, inklusive lever, njurar och lungor. Det finns inget botemedel mot detta syndrom, men symtomatisk behandling, såsom operation för att korrigera hjärtavvikelser, kan hjälpa i vissa fall.

Clerco-Levi Cristesco (CLC) är ett sällsynt fall av laktosintolerans, som kännetecknas av uppkomsten av utslag i munnen efter att ha druckit mjölk eller mejeriprodukter. I artikeln kommer vi att titta på beskrivningen av detta syndrom och orsakerna till dess förekomst.

Ursprunget till termen "