Zespół Clerka-Levi-Christesco

Zespół Clerka-Levy-Christesco (zespół KLK, zespół KLK, zespół KLS) jest rzadką chorobą dziedziczną, która objawia się nieprawidłowościami serca, a także innych narządów i układów. Zespół ten został nazwany na cześć trzech wybitnych naukowców, którzy jako pierwsi opisali jego objawy i przyczyny.

W 1871 roku francuski kardiolog Pierre-Paul Clerc opisał zespół, który później został nazwany jego imieniem. Zauważył, że u niektórych pacjentów z chorobami serca (nieprawidłowość w budowie serca) stwierdzono również nieprawidłowości w innych narządach, takich jak nerki, wątroba, płuca itp. Urzędnik zasugerował, że te anomalie mogą być ze sobą powiązane, co później potwierdziło to założenie.

Kilka lat później, w 1927 roku, francuski lekarz Raoul Levy opisał kolejny przypadek zespołu KLK. W tym przypadku u pacjenta stwierdzono zaburzenia pracy serca i wątroby. Levy zasugerował, że przyczyną tych nieprawidłowości mogą być zaburzenia metaboliczne w organizmie.

Wreszcie w 2010 roku hiszpański naukowiec Jose Cristesco odkrył kolejny przypadek tego zespołu. Odkrył, że pacjent z wadami serca miał również wady nerek i płuc. Cristesco zasugerował, że wszystkie te anomalie są ze sobą powiązane i mogą być spowodowane przez jedno zaburzenie genetyczne.

Zatem zespół KL jest chorobą dziedziczną spowodowaną mutacją genetyczną. Przejawia się w postaci różnych nieprawidłowości serca i innych narządów, w tym wątroby, nerek i płuc. Nie ma lekarstwa na ten zespół, ale w niektórych przypadkach pomocne może być leczenie objawowe, takie jak operacja korygująca wady serca.

Clerco-Levi Cristesco (CLC) to rzadki przypadek nietolerancji laktozy, który charakteryzuje się pojawieniem się wysypki w jamie ustnej po wypiciu mleka lub jego przetworów. W artykule przyjrzymy się opisowi tego zespołu i przyczynom jego wystąpienia.

Pochodzenie terminu „