주제: "부종성 경피증" *소개*
부종성 피부경화증(이하 ES라고 함)은 결합 조직의 이형성 변화로 인해 피부와 내부 장기가 점진적으로 광범위하게 두꺼워지는 것을 특징으로 하는 가장 흔한 전신 결합 조직 질환 중 하나입니다. 이 질병의 기본은 진행성 유전적 불안정성과 사이토카인, 특히 사이토카인 TNF-α에 대한 감수성 증가입니다. OM은 발열, 근육통, 관절통, 위장관 변화 등 다양한 증상으로 나타납니다. 이 증후군은 다인성 질환군에 속하며 순환 항원에 대한 T 또는 B 림프구의 감작으로 인한 전신 염증 반응의 징후로 간주됩니다. 질병 발병의 주요 원인은 독소, 감염성 요인 및 미생물 노폐물에 대한 노출입니다. 따라서 이 병리학 연구의 관련성은 병인 및 병인을 이해하는 모호함, 효과적인 치료 방법의 부족 및 치명적인 합병증이 발생할 위험이 높다는 것과 관련이 있습니다. 이 연구는 부종성 경피증의 임상 증상을 설명하고 이 질병을 진단하고 치료하는 방법을 분석하는 데 전념합니다.
*병인*
OM의 임상 증상은 피부와 내부 장기의 결합 조직 손상과 관련이 있습니다. 이러한 병리학 적 연구는 섬유 아세포의 과다 증식 및 세포 외 기질의 비정상적인 생성을 배경으로 결합 조직 변형의 형성을 확인합니다. 유전적 위험 요인은 HLA-DRB1\*11 및 HLA-B51 대립유전자의 보유입니다. OM에서는 인터루킨 IL-1, IL-6, TNF, 인터페론 감마 IFN-γ, 종양 괴사 인자 TNF-α, 인터페론 α2b IFNα2b에 대한 항체의 수준이 증가하고 면역 체계 세포가 활성화되는 것으로 확인되었습니다. 지방 조직(폐동맥 및 그 가지)의 염증. 이 환자들은 심장, 폐 및 사지 근육의 변화와 함께 이동성 홍반의 발생률이 높은 것이 특징입니다. 근염은 면역 체계의 기능 장애로 인한 근육통과 소모로 인해 발생합니다. 중추 및 말초 신경계의 기능 상태가 중단되고 기관지의 연골 조직에 퇴행성 변화가 발생합니다.