Síndrome de Abrami

A síndrome de Abrami (também conhecida como doença de Widal-Abrami ou síndrome entero-hepática) é uma doença hepática rara caracterizada pelo acúmulo de gordura nas células do fígado (hepatócitos).

Esta doença foi descrita pela primeira vez pelo médico francês Louis-Albert Abrami em 1879. Ele descobriu depósitos de gordura no fígado durante a autópsia de um paciente com icterícia progressiva. Mais tarde, em 1903, o patologista francês Ernest Vidal confirmou e ampliou a descrição de Abrami, de modo que a doença às vezes também é chamada de doença de Vidal-Abrami.

Na síndrome de Abra, os triglicerídeos se acumulam no citoplasma dos hepatócitos, o que leva ao desenvolvimento da degeneração do fígado gorduroso. Isto é acompanhado por icterícia progressiva, hepatoesplenomegalia, ascite e outros sinais de insuficiência hepática.

As razões para o desenvolvimento da síndrome de Abrami não são totalmente claras. Supõe-se que a causa subjacente seja uma violação do metabolismo lipídico e do transporte de lipoproteínas. A doença é mais comum em mulheres de meia-idade e idosas.

O diagnóstico é feito com base no quadro clínico, dados de métodos laboratoriais e instrumentais de pesquisa. O tratamento geralmente é ineficaz e de natureza de suporte. O prognóstico é ruim, com mortalidade chegando a 60% dentro de 2 anos após o diagnóstico.

A Síndrome de Abramo (SA) é uma doença rara e grave caracterizada por uma combinação de distúrbios gastrointestinais e insuficiência hepatolienal. Esta doença ocorre exclusivamente em mulheres, o que serve como um dos mecanismos patogenéticos de sua formação.

Descrito pela primeira vez pelo médico francês M. Abramory em 1902 como casos isolados de distúrbios intestinais. O termo “síndrome de Abramo” é considerado desatualizado, não tem confirmação oficial e não é amplamente utilizado. A doença tem vários sinônimos. A mais comum continua sendo a “doença de vidal abreamo” (em homenagem ao médico pesquisador