Hội chứng Abrami

Hội chứng Abrami (còn gọi là bệnh Widal-Abrami hoặc hội chứng gan ruột) là một bệnh gan hiếm gặp, đặc trưng bởi sự tích tụ chất béo trong tế bào gan (tế bào gan).

Bệnh này được bác sĩ người Pháp Louis-Albert Abrami mô tả lần đầu tiên vào năm 1879. Ông phát hiện ra chất béo tích tụ trong gan khi khám nghiệm tử thi một bệnh nhân bị bệnh vàng da tiến triển. Sau này, vào năm 1903, nhà nghiên cứu bệnh học người Pháp Ernest Vidal đã xác nhận và mở rộng mô tả của Abrami nên căn bệnh này đôi khi còn được gọi là bệnh Vidal-Abrami.

Với hội chứng Abra, chất béo trung tính tích tụ trong tế bào chất của tế bào gan, dẫn đến sự phát triển của thoái hóa gan nhiễm mỡ. Điều này đi kèm với bệnh vàng da tiến triển, gan lách to, cổ trướng và các dấu hiệu suy gan khác.

Những lý do cho sự phát triển của hội chứng Abrami không hoàn toàn rõ ràng. Người ta cho rằng nguyên nhân cơ bản là do rối loạn chuyển hóa lipid và vận chuyển lipoprotein. Bệnh phổ biến hơn ở phụ nữ trung niên và người cao tuổi.

Chẩn đoán được thực hiện trên cơ sở hình ảnh lâm sàng, dữ liệu từ các phương pháp nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và dụng cụ. Điều trị thường không hiệu quả và mang tính chất hỗ trợ. Tiên lượng xấu, tỷ lệ tử vong lên tới 60% trong vòng 2 năm sau khi chẩn đoán.

Hội chứng Abramo (AS) là một căn bệnh hiếm gặp và nghiêm trọng được đặc trưng bởi sự kết hợp giữa rối loạn tiêu hóa và suy gan. Bệnh này chỉ xảy ra ở phụ nữ, đây là một trong những cơ chế gây bệnh cho sự hình thành của nó.

Lần đầu tiên được bác sĩ người Pháp M. Abramory mô tả vào năm 1902 là những trường hợp cá biệt về rối loạn đường ruột. Thuật ngữ “hội chứng Abramo” được coi là lỗi thời, không có xác nhận chính thức và không được sử dụng rộng rãi. Bệnh này có một số từ đồng nghĩa. Phổ biến nhất vẫn là “bệnh vidal abreamo” (được đặt theo tên của bác sĩ nghiên cứu