Синдром на Абрами

Синдромът на Abrami (известен също като болест на Widal-Abrami или ентерохепатален синдром) е рядко чернодробно заболяване, характеризиращо се с натрупване на мазнини в чернодробните клетки (хепатоцити).

За първи път това заболяване е описано от френския лекар Луи-Алберт Абрами през 1879 г. Той откри мастни натрупвания в черния дроб по време на аутопсия на пациент с прогресираща жълтеница. По-късно, през 1903 г., френският патолог Ернест Видал потвърждава и разширява описанието на Абрами, така че болестта понякога се нарича още болест на Видал-Абрами.

При синдрома на Abra триглицеридите се натрупват в цитоплазмата на хепатоцитите, което води до развитие на мастна дегенерация на черния дроб. Това е придружено от прогресираща жълтеница, хепатоспленомегалия, асцит и други признаци на чернодробна недостатъчност.

Причините за развитието на синдрома на Абрами не са напълно ясни. Предполага се, че основната причина е нарушение на липидния метаболизъм и липопротеиновия транспорт. Заболяването е по-често при жени на средна и напреднала възраст.

Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина, данни от лабораторни и инструментални методи на изследване. Лечението обикновено е неефективно и има поддържащ характер. Прогнозата е лоша, като смъртността достига 60% в рамките на 2 години от диагностицирането.

Синдромът на Абрамо (AS) е рядко и тежко заболяване, характеризиращо се с комбинация от стомашно-чревни нарушения и хепатолиенална недостатъчност. Това заболяване се среща изключително при жени, което служи като един от патогенетичните механизми на неговото формиране.

Описани за първи път от френския лекар М. Абрамори през 1902 г. като изолирани случаи на чревни разстройства. Терминът "синдром на Абрамо" се счита за остарял, няма официално потвърждение и не се използва широко. Заболяването има няколко синонима. Най-често срещаната остава „болестта на Видал Абреамо“ (наречена на лекаря-изследовател