Drepanócito falciforme (celta falciforme)

A doença falciforme (DF) é uma doença genética do sangue que resulta na formação de glóbulos vermelhos incomuns, conhecidos como drepanócitos ou células falciformes. Essas células têm formato de crescente ou crescente, ao contrário dos glóbulos vermelhos normais, que têm formato de disco.

Os drepanócitos são geralmente mais frágeis e menos flexíveis que os glóbulos vermelhos normais. Isso pode fazer com que eles quebrem com mais facilidade e sejam removidos da corrente sanguínea, o que pode causar anemia e aumento da suscetibilidade a infecções.

A DAC é herdada segundo o princípio do gene recessivo, ou seja, para o desenvolvimento da doença é necessário que ambos os pais transmitam o gene defeituoso ao filho. Nos Estados Unidos, cerca de 100.000 pessoas sofrem de DAC e, em todo o mundo, cerca de 300.000 recém-nascidos nascem com esta doença todos os anos. A DAC é mais comum em pessoas de ascendência africana e latino-americana.

Normalmente, a DAC é diagnosticada em crianças de 2 a 3 meses, quando começam os primeiros sintomas da doença. Estes podem incluir dores abdominais, nos braços e nas pernas, atraso no crescimento e desenvolvimento, aumento da vulnerabilidade a infecções e aumento da fadiga.

O tratamento da DAC visa controlar os sintomas e prevenir complicações. O tratamento pode incluir medicamentos como hidroxiureia, bem como terapia circulatória, transplante de medula óssea e outros métodos.

Embora a DAC seja uma doença grave, muitas pessoas com a doença vivem vidas longas e saudáveis ​​se receberem tratamento imediato e eficaz. É importante conhecer o seu estado genético e os riscos de transmitir a DAC aos seus descendentes, principalmente se houver histórico familiar da doença.

A doença falciforme, também conhecida como anemia falciforme, é uma doença hereditária do sangue que afeta principalmente pessoas de ascendência africana. Uma das características desta doença é o aparecimento de drepanócitos, ou células em forma de foice, no sangue.

Os drepanócitos são glóbulos vermelhos que apresentam um formato incomum, semelhante a uma lua crescente ou foice. Essa forma de células ocorre devido a uma mutação no gene que codifica a proteína hemoglobina, responsável pelo transporte de oxigênio no sangue. Se uma pessoa herda esse gene mutado de ambos os pais, seu corpo começa a produzir hemoglobina inadequada, o que força os glóbulos vermelhos a assumirem a forma de drepanócitos.

Os drepanócitos têm várias desvantagens em comparação com os glóbulos vermelhos normais. Em primeiro lugar, são mais rígidos e menos flexíveis, o que dificulta a sua passagem pelos vasos sanguíneos. Isso pode levar ao bloqueio da circulação sanguínea e a crises dolorosas, que são um dos sintomas da anemia do ciclo. Em segundo lugar, os drepanócitos vivem muito menos do que os glóbulos vermelhos comuns, o que pode levar à anemia.

Além disso, os drepanócitos transportam oxigênio com menos eficiência, o que também pode agravar os sintomas da anemia cíclica. Pessoas que sofrem desta doença podem sentir fadiga, fraqueza, dores articulares e musculares, retardo de crescimento, aumento da sensibilidade a infecções e outros problemas.

O tratamento da anemia do ciclo visa aliviar os sintomas e prevenir complicações. Em alguns casos, pode ser necessária circulação para substituir os drepanócitos por células sanguíneas saudáveis. Também podem ser utilizados medicamentos que ajudam a reduzir o número de drepanócitos no sangue ou a melhorar o transporte de oxigénio.

Assim, os drepanócitos são glóbulos vermelhos em forma de foice que ocorrem na anemia do ciclo. Estas células têm várias desvantagens em comparação com as células sanguíneas normais e podem levar a sérios problemas de saúde. O tratamento da anemia do ciclo visa aliviar os sintomas e prevenir complicações.