Drepanocyt, Sierp Celt (Sierp Celt)

Anemia sierpowatokrwinkowa (SCD) to genetyczna choroba krwi, która powoduje powstawanie nietypowych czerwonych krwinek, zwanych drepanocytami lub krwinkami sierpowatymi. Komórki te mają kształt półksiężyca lub półksiężyca, w przeciwieństwie do normalnych czerwonych krwinek, które mają kształt dysku.

Drepanocyty są zwykle bardziej kruche i mniej elastyczne niż normalne czerwone krwinki. Może to powodować ich łatwiejsze pękanie i usuwanie z krwiobiegu, co może powodować anemię i zwiększoną podatność na infekcje.

CSD dziedziczy się na zasadzie genu recesywnego, co oznacza, że ​​do rozwoju choroby konieczne jest, aby oboje rodzice przekazali dziecku wadliwy gen. W Stanach Zjednoczonych na CSD cierpi około 100 000 osób, a na całym świecie co roku rodzi się około 300 000 noworodków z tą chorobą. CSD występuje najczęściej u osób pochodzenia afrykańskiego i latynoamerykańskiego.

Zazwyczaj CSD rozpoznaje się u dzieci w wieku od 2 do 3 miesięcy, kiedy zaczynają się pierwsze objawy choroby. Mogą one obejmować ból brzucha, ramion i nóg, opóźniony wzrost i rozwój, zwiększoną podatność na infekcje i zwiększone zmęczenie.

Leczenie CSD ma na celu opanowanie objawów i zapobieganie powikłaniom. Leczenie może obejmować leki takie jak hydroksymocznik, a także terapię krążenia, przeszczep szpiku kostnego i inne metody.

Chociaż CSD jest poważnym schorzeniem, wiele osób chorych na tę chorobę żyje długo i zdrowo, jeśli otrzymają szybkie i skuteczne leczenie. Ważne jest, aby znać swój status genetyczny i ryzyko przekazania CSD potomkom, zwłaszcza jeśli w rodzinie występowała ta choroba.

Anemia sierpowatokrwinkowa, znana również jako anemia sierpowatokrwinkowa, jest dziedziczną chorobą krwi, która dotyka głównie osoby pochodzenia afrykańskiego. Jedną z charakterystycznych cech tej choroby jest pojawienie się we krwi drepanocytów, czyli komórek sierpowatych.

Drepanocyty to czerwone krwinki o nietypowym kształcie, przypominającym półksiężyc lub sierp. Ta forma komórek powstaje w wyniku mutacji w genie kodującym białko hemoglobinę, które jest odpowiedzialne za transport tlenu we krwi. Jeśli dana osoba odziedziczy ten zmutowany gen od obojga rodziców, wówczas jego organizm zaczyna wytwarzać niewystarczającą ilość hemoglobiny, co zmusza czerwone krwinki do przybrania postaci drepanocytów.

Drepanocyty mają kilka wad w porównaniu do normalnych czerwonych krwinek. Po pierwsze, są sztywniejsze i mniej elastyczne, co utrudnia im przejście przez naczynia krwionośne. Może to prowadzić do zablokowania krążenia krwi i bolesnych przełomów, które są jednym z objawów anemii cyklowej. Po drugie, drepanocyty żyją znacznie krócej niż zwykłe czerwone krwinki, co może prowadzić do anemii.

Ponadto drepanocyty mniej efektywnie transportują tlen, co również może nasilać objawy anemii cyklicznej. Osoby cierpiące na tę chorobę mogą odczuwać zmęczenie, osłabienie, bóle stawów i mięśni, opóźnienie wzrostu, zwiększoną wrażliwość na infekcje i inne problemy.

Leczenie niedokrwistości cyklicznej ma na celu łagodzenie objawów i zapobieganie powikłaniom. W niektórych przypadkach może być konieczne krążenie, aby zastąpić drepanocyty zdrowymi krwinkami. Można zastosować także leki, które pomogą zmniejszyć liczbę drepanocytów we krwi lub usprawnią transport tlenu.

Zatem drepanocyty to czerwone krwinki w kształcie sierpa, które występują w anemii cyklicznej. Komórki te mają kilka wad w porównaniu do normalnych komórek krwi i mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Leczenie niedokrwistości cyklicznej ma na celu łagodzenie objawów i zapobieganie powikłaniom.