Дрепаноцит (Drepanocyte), Клетка Серповидная (Sickle Celt)

Сърповидно-клетъчна болест (SCD) е генетично заболяване на кръвта, което води до образуването на необичайни червени кръвни клетки, известни като дрепаноцити или сърповидни клетки. Тези клетки са с форма на полумесец или полумесец, за разлика от нормалните червени кръвни клетки, които са с форма на диск.

Дрепаноцитите обикновено са по-крехки и по-малко гъвкави от нормалните червени кръвни клетки. Това може да ги накара да се напукат по-лесно и да бъдат отстранени от кръвния поток, което може да причини анемия и повишена чувствителност към инфекции.

CSD се унаследява според принципа на рецесивен ген, т.е. за развитието на заболяването е необходимо и двамата родители да предадат дефектния ген на детето. В Съединените щати около 100 000 души страдат от CSD, а по света около 300 000 новородени се раждат с това заболяване всяка година. CSD е най-често при хора от африкански и латиноамерикански произход.

Обикновено CSD се диагностицира при деца на възраст от 2 до 3 месеца, когато започват първите симптоми на заболяването. Те могат да включват болки в корема, ръцете и краката, забавен растеж и развитие, повишена уязвимост към инфекции и повишена умора.

Лечението на CSD е насочено към овладяване на симптомите и предотвратяване на усложнения. Лечението може да включва лекарства като хидроксиурея, както и циркулаторна терапия, трансплантация на костен мозък и други методи.

Въпреки че CSD е сериозно състояние, много хора с болестта живеят дълъг и здравословен живот, ако получат своевременно и ефективно лечение. Важно е да знаете своя генетичен статус и рисковете от предаване на CSD на вашите потомци, особено ако има фамилна анамнеза за заболяването.

Сърповидно-клетъчна болест, известна още като сърповидно-клетъчна анемия, е наследствено заболяване на кръвта, което засяга предимно хора от африкански произход. Една от характерните особености на това заболяване е появата на дрепаноцити или сърповидни клетки в кръвта.

Дрепаноцитите са червени кръвни клетки, които имат необичайна форма, наподобяваща полумесец или сърп. Тази форма на клетки възниква поради мутация в гена, който кодира протеина хемоглобин, който е отговорен за транспортирането на кислород в кръвта. Ако човек наследи този мутирал ген от двамата родители, тогава тялото му започва да произвежда недостатъчен хемоглобин, което принуждава червените кръвни клетки да приемат формата на дрепаноцити.

Дрепаноцитите имат няколко недостатъка в сравнение с нормалните червени кръвни клетки. Първо, те са по-твърди и по-малко гъвкави, което затруднява преминаването им през кръвоносните съдове. Това може да доведе до блокиране на кръвообращението и болезнени кризи, които са един от симптомите на циклична анемия. Второ, дрепаноцитите живеят много по-кратко от обикновените червени кръвни клетки, което може да доведе до анемия.

В допълнение, дрепаноцитите транспортират кислород по-малко ефективно, което също може да влоши симптомите на цикличната анемия. Хората, страдащи от това заболяване, могат да изпитват умора, слабост, болки в ставите и мускулите, забавяне на растежа, повишена чувствителност към инфекции и други проблеми.

Лечението на цикличната анемия е насочено към облекчаване на симптомите и предотвратяване на усложнения. В някои случаи може да е необходима циркулация, за да се заменят дрепаноцитите със здрави кръвни клетки. Могат да се използват и лекарства, които помагат за намаляване на броя на дрепаноцитите в кръвта или подобряват транспорта на кислород.

По този начин дрепаноцитите са сърповидни червени кръвни клетки, които се появяват при циклична анемия. Тези клетки имат няколко недостатъка в сравнение с нормалните кръвни клетки и могат да доведат до сериозни здравословни проблеми. Лечението на цикличната анемия е насочено към облекчаване на симптомите и предотвратяване на усложнения.