Дрепаноцит, серпоподібна клітина (Sickle Celt)

Хвороба серповидно-клітинна (ББК) є генетичним порушенням крові, яке призводить до утворення незвичайних червоних кров'яних клітин, відомих як дрепаноцити або клітини серповидної форми. Ці клітини мають форму півмісяця чи серпа, на відміну нормальних червоних кров'яних клітин, які мають форму диска.

Дрепаноцити зазвичай більш ламкі та менш гнучкі, ніж нормальні червоні кров'яні клітини. Це може призвести до того, що вони будуть легше розтріскуватися та видалятися з кровотоку, що може спричинити анемію та підвищену схильність до інфекцій.

БСК успадковується за принципом рецесивного гена, тобто для розвитку хвороби необхідно, щоб обоє батьків передали дитині дефектний ген. У США близько 100 000 людей страждають від БСК, а у світі – близько 300 000 новонароджених щорічно народжуються із цією хворобою. БСК найчастіше зустрічається у людей з африканським і латиноамериканським корінням.

Зазвичай БСК діагностується у дітей віком від 2 до 3 місяців, коли починаються перші симптоми хвороби. Серед них можуть бути болі в животі, кисті та ногах, затримка росту та розвитку, підвищена вразливість до інфекцій та підвищена втома.

Лікування БСК спрямоване на управління симптомами та запобігання ускладненням. Лікування може включати прийом препаратів, таких як гідроксимочевина, а також кровообігову терапію, трансплантацію кісткового мозку та інші методи.

Незважаючи на те, що БСК є серйозним захворюванням, багато людей з цією хворобою живуть довго і здорово, якщо отримують своєчасне та ефективне лікування. Важливо знати свій генетичний статус та ризики передачі БСК своїм нащадкам, особливо якщо є історія хвороби у сім'ї.

Хвороба серповидно-клітинна, також відома як сиклова анемія, є спадковим захворюванням крові, яке в основному зустрічається у людей африканського походження. Однією з характерних рис цього захворювання є поява в крові дрепаноцитів, або серповидних клітин.

Дрепаноцити – це червоні кров'яні клітини, які мають незвичайну форму, що нагадує півмісяць чи серп. Ця форма клітин виникає через мутацію гена, який кодує білок гемоглобін, який відповідає за транспортування кисню в крові. Якщо людина успадковує від обох батьків цей мутований ген, його організм починає виробляти неадекватний гемоглобін, який змушує червоні кров'яні клітини приймати форму дрепаноцитів.

Дрепаноцити мають кілька недоліків, порівняно з нормальними червоними кров'яними клітинами. По-перше, вони жорсткіші і менш гнучкі, що ускладнює їх проходження через судини. Це може призвести до блокування кровообігу та хворобливих криз, які є одним із симптомів сиклової анемії. По-друге, дрепаноцити живуть набагато менше, ніж звичайні червоні кров'яні клітини, що може призвести до анемії.

Крім того, дрепаноцити менш ефективно переносять кисень, що також може збільшувати симптоми сиклової анемії. Люди, які страждають від цього захворювання, можуть відчувати втому, слабкість, біль у суглобах і м'язах, затримку росту, підвищену чутливість до інфекцій та інші проблеми.

Лікування сиклової анемії спрямоване на полегшення симптомів та запобігання ускладненням. У деяких випадках може бути потрібний кровообіг, щоб замінити дрепаноцити на здорові кров'яні клітини. Також можуть бути застосовані ліки, які допомагають зменшити кількість дрепаноцитів у крові чи покращити перенесення кисню.

Таким чином, дрепаноцити – це серповидні червоні кров'яні клітини, що виникають при сиклевій анемії. Ці клітини мають кілька недоліків, порівняно з нормальними кров'яними клітинами, і можуть призвести до серйозних здорових проблем. Лікування сиклової анемії спрямоване на полегшення симптомів та запобігання ускладненням.